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4-fluoro-N-[4-(4-isopropyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-benzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-N-[4-(4-isopropyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
英文别名
4-fluoro-N-[4-(4-propan-2-ylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
4-fluoro-N-[4-(4-isopropyl-phenyl)-thiazol-2-yl]-benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C18H17FN2O2S2
mdl
——
分子量
376.476
InChiKey
OLVISOWLRDQYII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Substituted heteroaryl derivatives, compositions, and methods of use
    申请人:Mjalli M.M. Adnan
    公开号:US20050261294A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    The present invention provides substituted heteroaryl derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.
    本发明提供了式(I)的取代杂环芳基衍生物,其制备方法,包含式(I)化合物的制药组合物以及用于治疗人类或动物疾病的使用方法。本发明的化合物可用作抑制AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂,因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病,包括与肥胖相关的疾病。
  • US7820704B2
    申请人:——
    公开号:US7820704B2
    公开(公告)日:2010-10-26
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