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(E)-N-[(R)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-3-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-acrylamide
(E)-N-[(R)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-3-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-acrylamide | 1072789-66-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-[(R)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-3-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-acrylamide
英文别名
(E)-N-[[(5R)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-3-(3-methoxyquinoxalin-5-yl)prop-2-enamide
CAS
1072789-66-2
化学式
C
24
H
22
N
4
O
6
mdl
——
分子量
462.462
InChiKey
YONGWWCMWVFDDN-ZGRWHYIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
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可旋转键数:
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5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
112
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-5-aminomethyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-oxazolidin-2-one
1072792-32-5
C
12
H
14
N
2
O
4
250.254
——
(E)-3-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-acrylic acid
1072792-37-0
C
12
H
10
N
2
O
3
230.223
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-3-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-acrylic acid
、
(R)-5-aminomethyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-oxazolidin-2-one
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以51%的产率得到(E)-N-[(R)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-3-(3-methoxy-quinoxalin-5-yl)-acrylamide
参考文献:
名称:
OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
摘要:
本发明涉及式I的抗菌化合物,其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基;Y1和Y2各自代表CH,一个或两个U、V、W和X代表N,其余各自代表CH,或者在X的情况下,也可以代表CRa,其中Ra为卤素,并且在W的情况下,也可以代表CRb,或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH,或者U、V、W、X和Y1各自代表CH,而Y2代表N,或者,如果R1为氢,则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC,其余各自代表CH,其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基,Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基;A-B-D代表4至6个原子的链,这4至6个原子选自碳、氧和氮,并且可以被取代;E是以下组之一:其中Z为CH或N,Q为O或S,或者E为苯基,该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次;以及这类化合物的盐。
公开号:
US20100137290A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2008/126024
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US8114867B2
申请人:
——
公开号:
US8114867B2
公开(公告)日:
2012-02-14
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