2-Isopropenylthiophene-3-carbaldehyde | 92642-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Isopropenylthiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Prop-1-en-2-ylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 92642-99-4
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: HSUFCYGBBIIPGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropenylthiophene-3-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 萘烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-methylthieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A new route to the pyridine nucleus fused to some heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a054
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-2-propanyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophene 在 potassium hydrogensulfate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到2-Isopropenylthiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A new route to the pyridine nucleus fused to some heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a054

文献信息

• Copper-Catalyzed Annulation–Trifluoromethyl Functionalization of Enynones
  作者：Jia-Yin Wang、Sai Zhang、Yao Tang、Shenghu Yan、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00679

  日期：2023.4.14

  of quaternary carbon-centered 1-indanones in moderate to good chemical yields. The reaction of enynones with Togni’s reagent and chloro- or bromotrimethylsilane afforded halo- and CF3-containing 1-indenones. However, the addition of K3PO4 as a base into the catalytic system led to forming cyano-anchored (Z)-1-indanones as major stereoisomeric products. This strategy exhibits remarkable compatibility

  已经建立了 Cu(I) 催化的烯酮的环化-卤代三氟甲基化和氰基三氟甲基化，能够以中等到良好的化学产率合成以季碳为中心的 1-茚满酮的多键形成。烯酮与 Togni 试剂和氯代或溴代三甲基硅烷反应，得到含卤素和 CF 3的 1-茚酮。然而，将 K 3 PO 4作为碱添加到催化体系中导致形成氰基锚定的 ( Z )-1-茚满酮作为主要的立体异构产物。该策略表现出与多种烯酮的显着相容性。
• HIBINO, SATOSHI;KANO, SHINZO;MOCHIZUKI, NAOKI;SUGINO, EIICHI, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 5006-5008
  作者：HIBINO, SATOSHI、KANO, SHINZO、MOCHIZUKI, NAOKI、SUGINO, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• A new route to the pyridine nucleus fused to some heterocycles
  作者：Satoshi Hibino、Shinzo Kano、Naoki Mochizuki、Eiichi Sugino

  DOI：10.1021/jo00199a054

  日期：1984.12