(3S,5S)-3,5-bis(methoxymethoxy)dec-9-en-1-ol | 1458033-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,5S)-3,5-bis(methoxymethoxy)dec-9-en-1-ol
• CAS: 1458033-15-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅
• 分子量: 276.373
• InChiKey: OJDUEROWEGEHKG-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-3,5-bis(methoxymethoxy)dec-9-en-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(6S,8R)-10-iodo-6,8-bis(methoxymethoxy)dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  烯醇A和B的全合成

  摘要：

  描述了一种简单的全合成甜醇A和B的方法，其中涉及MacMillan的α-氨基氧基化，Evan的不对称烷基化，Brown的烯丙基化和螺缩酮化作为关键步骤。该方法已成功证明了用于构建抗-1,3-二醇单元的α-氨基氧基化方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.043
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-methyl 6-(benzyloxy)-4-hydroxyhex-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 萘 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 、 L-脯氨酸 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 (3S,5S)-3,5-bis(methoxymethoxy)dec-9-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烯醇A和B的全合成

  摘要：

  描述了一种简单的全合成甜醇A和B的方法，其中涉及MacMillan的α-氨基氧基化，Evan的不对称烷基化，Brown的烯丙基化和螺缩酮化作为关键步骤。该方法已成功证明了用于构建抗-1,3-二醇单元的α-氨基氧基化方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.043

文献信息

• Total synthesis of attenols A and B
  作者：B.V. Subba Reddy、B. Phaneendra Reddy、N. Swapnil、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.043

  日期：2013.10

  A concise approach for the total synthesis of attenols A and B is described involving MacMillan’s α-aminooxylation, Evan’s asymmetric alkylation, Brown’s allylation, and spiro-ketalization as key steps. This approach has successfully demonstrated the α-aminooxylation protocol for the construction of the anti-1,3-diol unit.

  描述了一种简单的全合成甜醇A和B的方法，其中涉及MacMillan的α-氨基氧基化，Evan的不对称烷基化，Brown的烯丙基化和螺缩酮化作为关键步骤。该方法已成功证明了用于构建抗-1,3-二醇单元的α-氨基氧基化方案。