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D-丙氨酸,3-(乙酰基氨基)-,甲基酯(9CI) | 127600-04-8

中文名称
D-丙氨酸,3-(乙酰基氨基)-,甲基酯(9CI)
中文别名
——
英文名称
5,5-ethylenedioxy-1-hexen-3-one
英文别名
1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-3-en-2-one
D-丙氨酸,3-(乙酰基氨基)-,甲基酯(9CI)化学式
CAS
127600-04-8
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
VESIPBQZMBUGPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-丙氨酸,3-(乙酰基氨基)-,甲基酯(9CI) 、 7'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3-dihydro-1H-indene]-4,5'-dione 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备
    摘要:
    本文报告了几个模型研究,这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)(方案 11)是必要的。
    DOI:
    10.1139/v90-022
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醛 在 jones reagent 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 D-丙氨酸,3-(乙酰基氨基)-,甲基酯(9CI)
    参考文献:
    名称:
    (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备
    摘要:
    本文报告了几个模型研究,这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)(方案 11)是必要的。
    DOI:
    10.1139/v90-022
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文献信息

  • Photochemical Alkene Isomerization for the Synthesis of Polysubstituted Furans and Pyrroles under Neutral Conditions
    作者:Johannes C. L. Walker、Simon Werrel、Timothy J. Donohoe
    DOI:10.1002/chem.201903590
    日期:2019.10.11
    A photochemical approach to polysubstituted heterocycles using UV-induced alkene isomerization is described. The method allows for the synthesis of disubstituted furans and pyrroles under mild and neutral conditions and also provides access to a class of trisubstituted furans pertinent to natural-product synthesis. The method has broad functional-group tolerance and many richly decorated heterocycles
    描述了使用紫外线诱导的烯烃异构化的多取代杂环的光化学方法。该方法允许在温和和中性条件下合成二取代的呋喃和吡咯,并且还提供了一类与天然产物合成有关的三取代的呋喃。该方法具有宽泛的官能团耐受性,并且制备了许多装饰丰富的杂环,这些杂环并入了在布朗斯台德和路易斯酸性条件下不稳定的官能团。
  • DESLONGCHAMPS, PIERRE;BELANGER, ANDRE;BERNEY, DANIEL J. F.;BORSCHBERG, HA+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 127-152
    作者:DESLONGCHAMPS, PIERRE、BELANGER, ANDRE、BERNEY, DANIEL J. F.、BORSCHBERG, HA+
    DOI:——
    日期:——
  • The total synthesis of (+)-ryanodol. Part II. Model studies for rings B and C of (+)-anhydroryanodol. Preparation of a key pentacyclic intermediate
    作者:Pierre Deslongchamps、André Bélanger、Daniel J. F. Berney、Hans-Juerg Borschberg、Robert Brousseau、Alain Doutheau、Robert Durand、Hajime Katayama、Richard Lapalme、Dominique M. Leturc、Chun-Chen Liao、Frederick N. MacLachlan、Jean-Pierre Maffrand、Fabrizio Marazza、Robert Martino、Claude Moreau、Luc Ruest、Louiselle Saint-Laurent、Roger Saintonge、Pierre Soucy
    DOI:10.1139/v90-022
    日期:1990.1.1
    This paper reports several model studies that were necessary for the rational conception of a simple four-step synthesis (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89) (Scheme 11) of the carbonate derivative 8...
    本文报告了几个模型研究,这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)(方案 11)是必要的。
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