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3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)pyridine-N-oxide | 944744-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)pyridine-N-oxide
英文别名
3-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)-1-oxidopyridin-1-ium
3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)pyridine-N-oxide化学式
CAS
944744-93-8
化学式
C11H7ClFNO2
mdl
——
分子量
239.633
InChiKey
YYUGMXCLHSPQSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)pyridine-N-oxide乙酸酐三乙胺 作用下, 反应 7.0h, 以79%的产率得到3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-2(1H)-pyridinone
    参考文献:
    名称:
    CHLOROBENZENE COMPOUND PRODUCTION METHOD
    摘要:
    本发明提供了一种氯苯化合物的新生产方法。具体而言,本发明提供了一种生产方法,在该方法中,以式(1)所代表的化合物(在该式中,X1代表卤素原子)和氯在Brønsted酸的存在下反应,从而得到式(2)所代表的氯苯化合物(在该式中,X1代表与上述相同的卤素原子)。
    公开号:
    US20220213038A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-chloro-4-fluoro-phenoxy)-pyridine过氧化脲素三氟乙酸酐 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)pyridine-N-oxide
    参考文献:
    名称:
    WO2007/83090
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • CHLOROBENZENE COMPOUND PRODUCTION METHOD
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20220213038A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    The present invention provides a new production method for a chlorobenzene compound. Specifically, the present invention provides a production method in which the compound represented by formula (1) (in the formula, X 1 represents a halogen atom) and chlorine are reacted in the presence of a Brønsted acid, thereby obtaining the chlorobenzene compound represented by formula (2) (in the formula, X 1 represents the same as above).
    本发明提供了一种氯苯化合物的新生产方法。具体而言,本发明提供了一种生产方法,在该方法中,以式(1)所代表的化合物(在该式中,X1代表卤素原子)和氯在Brønsted酸的存在下反应,从而得到式(2)所代表的氯苯化合物(在该式中,X1代表与上述相同的卤素原子)。
  • [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCEDE
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2007083090A2
    公开(公告)日:2007-07-26
    [EN] A process of making a compound of formula (I); the process comprising reacting a compound of formula (II); with a compound of formula (III) in which R1 is Cl to C3 alkyl or Cl to C3 haloalkyl, R2 is Cl to C3 alkyl, X1 and X2 are halogen R3 is a C 1-6 alkanoic acid 1-6 alkyl ester residue R4 is C 1-6 straight or branched-chain alkyl, such as methyl, ethyl, propyl or butyl, preferably ethyl.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un composé répondant à la formule (I) ; le procédé comprenant la réaction d'un composé répondant à la formule (II) ; avec un composé répondant à la formule (III) dans lequel R1 représente un groupe alkyle en C1 à C3 ou halogénoalkyle en C1 à C3, R2 représente un groupe alkyle en C1 à C3, X1 et X2 représentent un atome d'halogène, R3 représente un résidu ester d'alkyle en C1 à C6 d'acide alcanoïque en C1 à C6, R4 représente un groupe alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée en C1 à C6, tel qu'un groupe méthyle, éthyle, propyle ou butyle, de préférence un groupe éthyle.
  • [EN] PYRIDONE COMPOUND PRODUCTION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE PYRIDONE<br/>[JA] ピリドン化合物の製造方法
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2020158773A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    本発明は、ピリドン化合物の効率的な製造方法を提供する。 より詳細には、本発明は、式(1) [式中、X1およびX2はそれぞれ独立してハロゲン原子を表し、R1は水素原子、アミノ基またはNHCOR2で表される基を表し、R2はC1-C5アルキル基を表す。] で示される化合物と、式(1)で示される化合物に対して4~10重量倍の式(2): [式中、R2は前記と同じ意味を表す。] で示される化合物とを、トリ(C1-C8アルキル)アミンおよびアルカリ金属酢酸塩の少なくとも1つの存在下、100℃以上の温度で反応させて、式(3): [式中、X1、X2およびR2は前記と同じ意味を表し、R6は水素原子またはNHCOR2基を表す。] で示される化合物を得る工程と、 式(3)で示される化合物を加水分解する工程とを含む、 式(4): [式中、X1、X2およびR1は前記と同じ意味を表す。] で示されるピリドン化合物を得る製造方法を提供する。
  • WO2007/83090
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PYRIDONE COMPOUND PRODUCTION METHOD
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20220106273A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    The present invention provides an effective production method for a pyridone compound. More specifically, the present invention provides a production method comprising: a step of reacting the compound represented by formula (1) (in the formula, X 1 and X 2 each independently represent a halogen atom, R 1 represents a hydrogen atom, an amino group, or a group represented by NHCOR 2 , and R 2 represents a C1-C5 alkyl group) with 4 to 10 times by mass, with respect to the compound represented by formula (1), of the compound represented by formula (2) (in the formula, R 2 represents the same as described previously), in the presence of at least one of a tri(C1-C8 alkyl)amine and an alkali metal acetate, at a temperature of 100° C. or higher to obtain the compound represented by formula (3) (in the formula, X 1 , X 2 and R 2 represent the same as described previously, R 6 represents a hydrogen atom or an NHCOR 2 group); and a step of hydrolyzing the compound represented by formula (3), to obtain the pyridone compound represented by formula (4) (in the formula, X 1 , X 2 and R 1 represent the same as described previously).
    本发明提供了一种有效的吡啶酮化合物的生产方法。更具体地说,本发明提供了一种生产方法,包括以下步骤:在至少一种三(C1-C8烷基)胺和一种碱金属醋酸盐的存在下,将式(1)所表示的化合物(其中,X1和X2分别独立地表示卤素原子,R1表示氢原子、氨基团或由NHCOR2表示的基团,R2表示C1-C5烷基)与式(2)所表示的化合物(其中,R2表示如前所述)按照化合物(1)的4至10倍的质量,在温度为100℃或更高的条件下反应,以获得式(3)所表示的化合物(其中,X1、X2和R2表示如前所述,R6表示氢原子或NHCOR2基团);以及水解式(3)所表示的化合物,以获得式(4)所表示的吡啶酮化合物(其中,X1、X2和R1表示如前所述)。
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