2-oxo,3(o-carboxyphenyl)quinoline | 126412-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo,3(o-carboxyphenyl)quinoline
• 英文别名: 2-(2-oxo-1H-quinolin-3-yl)-benzoic acid；2-(2-oxo-1H-quinolin-3-yl)benzoic acid
• CAS: 126412-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: ZHFJPOMNCIZOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo,3(o-carboxyphenyl)quinoline 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到isocoumarino(3,4-b)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Balasubramaniyan, V.; Agrade, N. P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 18, p. 3103 - 3112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  o-formylhomophthalanilic acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-oxo,3(o-carboxyphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Balasubramaniyan, V.; Agrade, N. P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 18, p. 3103 - 3112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sur quelques dérivés des phényl-hydroxy-quinoléines
  作者：Henri de Diesbach、Jean Gross、Walter Tschannen

  DOI：10.1002/hlca.19510340410

  日期：——

  II est décrit la synthèse de la lactone de l'(o-carboxy-phényl)-2-hydroxy-3-quinoléine(I) et de l'(o-carboxy-phényl)-3-hydroxy-2-quinoléine (II).

  邻（羧基）-邻苯二甲酰基-2-羟基-3-喹啉（I）和邻（羧基-邻苯二甲酰基）-3-羟基-2-喹啉（II）的合成）。
• BALASUBRAMARFYAN, V.;ARGADE, N. P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N8, C. 3103-3111
  作者：BALASUBRAMARFYAN, V.、ARGADE, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• Balasubramaniyan, V.; Agrade, N. P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 18, p. 3103 - 3112
  作者：Balasubramaniyan, V.、Agrade, N. P.

  DOI：——

  日期：——