3,7,7-trimethyl-4-(3-nitrophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,7,7-trimethyl-4-(3-nitrophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H)-one
• 英文别名: 3,7,7-trimethyl-4-(3-nitrophenyl)-2,4,6,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃
• 分子量: 352.393
• InChiKey: MJOKNBNGWWCBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 间硝基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 nickel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到3,7,7-trimethyl-4-(3-nitrophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel nanoparticles assisted regioselective synthesis of pyrazoloquinolinone and triazoloquinazolinone derivatives

  摘要：

  关于镍纳米颗粒在催化Biginelli和Hantzsch类型缩合反应中的合成、表征和应用的详细讨论。

  DOI：

  10.1039/c4nj02372b

文献信息

• <scp>l</scp>-Proline as an efficient enantioinduction organo-catalyst in the solvent-free synthesis of pyrazolo[3,4-b]quinoline derivatives via one-pot multi-component reaction
  作者：Deboshikha Bhattacharjee、Baskhemlang Kshiar、Bekington Myrboh

  DOI：10.1039/c6ra22429f

  日期：——

  The role of L-proline as an efficient organo-catalyst for the three-component synthesis of pyrazoloquinolinones involving dimedone, 3-methyl-1H-pyrazol-5-amine and various aryl aldehydes under mild solvent-free condition is reported. Besides the several advantages offered by this method such as its generality, simplicity, high yields and environment friendly reaction, the most notable is the ability

  据报道，L-脯氨酸作为有效的有机催化剂，可在温和的无溶剂条件下，由三甲酮，3-甲基-1H-吡唑-5-胺和各种芳基醛组成的吡唑并喹啉酮三组分合成。除了该方法具有的通用性，简单性，高收率和环境友好的反应等优点外，最显着的是催化剂影响反应中不对称诱导的能力。有趣的是，观察到除了作为有效的催化剂外，L-脯氨酸还在合成的吡唑并喹啉酮衍生物中赋予了对映选择性。