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D-葡萄糖二酸二钠 | 54173-03-4

中文名称
D-葡萄糖二酸二钠
中文别名
——
英文名称
Disodium D-glucarate
英文别名
disodium;(2S,3S,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioate
D-葡萄糖二酸二钠化学式
CAS
54173-03-4
化学式
C6H8Na2O8
mdl
——
分子量
254.1
InChiKey
IDAGXRIGDWCIET-SDFKWCIISA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -12.06
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    葡糖二酸disodium葡萄糖 、 product ( s ) 、 硝酸 作用下, 以giving an approximate 2.5% (w/w) solids solution的产率得到D-葡萄糖二酸二钠
    参考文献:
    名称:
    METHOD OF OXIDATION USING NITRIC ACID
    摘要:
    使用氧气和硝酸作为共同氧化剂的控制硝酸过程用于将有机化合物氧化为相应的羧酸。该过程可通过氧化某些碳水化合物而产生它们的一个或多个相应的酸形式。该过程在适度的温度下进行,通常在20℃到45℃的范围内,在封闭反应器中进行,需要根据需要向反应室引入氧气以维持反应。计算机控制的反应器允许对反应参数进行精细和可重复的控制。硝酸可以通过蒸馏/蒸发过程或扩散透析法回收,其中无机羟化物使水溶液变碱性,并使用过滤(纳滤)装置去除剩余的无机硝酸盐。该方法消除了氧化反应的热控制问题,减少了氮排放,以及后处理中硝酸和无机硝酸盐的去除困难。
    公开号:
    US20160229783A1
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文献信息

  • Compounds exhibiting thrombopoietin-like activities
    申请人:——
    公开号:US20030162724A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The compounds of the invention are compounds represented by the following general formula (1): 1 wherein E represents one selected from the group consisting of a methylidyne group and a nitrilo group, R 1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted aryl groups and optionally substituted heteroaryl groups, R 2 represents one selected from the group consisting of a hydrogen atom and alkyl groups, W 1 represents an amino acid residue, A represents one selected from the group consisting of a carbonyl group and a sulfonyl group, X 1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted alkylene groups and optionally substituted alkenylene groups, and p represents 0 or 1; and their pharmacologically acceptable salts, which exhibit thrombopoietin-like activity.
    本发明的化合物是由以下一般式(1)表示的化合物:其中E代表从甲基亚基团和硝基亚基团组成的群体中选择的一种,R1代表从可选择的取代芳基和可选择的取代杂环烷基组成的群体中选择的一种,R2代表从氢原子和烷基组成的群体中选择的一种,W1代表氨基酸残基,A代表从羰基和磺酰基组成的群体中选择的一种,X1代表从可选择的取代烷基烯基团和可选择的取代烯基烷基团组成的群体中选择的一种,p代表0或1;以及它们的药理学上可接受的盐,具有类似于血小板生成素的活性。
  • NOVEL ESTERIFICATION CATALYST AND USES THEREOF
    申请人:Archer Daniels Midland Company
    公开号:US20200190046A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    Tin (II) glucarate is found to be effective alone and in combination with other tin compounds for catalyzing the reaction of carboxylic acids such as furan-2,5-dicarboxylic acid, terephthalic acid and adipic acid with alcohols such as the C1-C3 alcohols.
    已发现二价葡糖酸单独使用或与其他化合物结合,对催化羧酸(如呋喃-2,5-二羧酸对苯二甲酸己二酸等)与C1-C3醇类之间的反应具有有效性。
  • MEDICINAL COMPOSITION
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1319399A1
    公开(公告)日:2003-06-18
    A pharmaceutical composition containing a drug (A), a waxy substance (B), and synthetic aluminum silicate and/or hydrous silicon dioxide (C). The invention provides a granular pharmaceutical composition suitable for providing a pharmaceutical characterized in that adhesion of granules thereof onto a granulation apparatus during granulation is minimized and caking of the granules is suppressed.
    一种药物组合物,包含药物(A)、蜡状物质(B)和合成氧化铝和/或二氧化硅(C)。该发明提供了一种颗粒状药物组合物,适用于提供一种药物,其特点在于在制粒过程中减少颗粒粘附到制粒设备上,并抑制颗粒结块。
  • [EN] PROTOESCIGENIN DERIVATIVE, PROCESS OF ITS PREPARATION, USE OF SAID COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THAT COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PROTOESCIGÉNINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, UTILISATION DUDIT COMPOSÉ ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
    申请人:UNIV WARSZAWSKI MEDYCZNY
    公开号:WO2016135553A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    The present invention relates to a protoescigenin derivative of formula (I) having pharmacological properties, process of its preparation, use of such compound as medicament especially for treating vascular disorders, as well as to a pharmaceutical composition comprising such compound.
    本发明涉及具有药理性质的公式(I)的原雌甾醇生物,其制备过程,将该化合物用作药物,特别用于治疗血管疾病,以及包含该化合物的药物组合物。
  • [EN] NOVEL PROCESSES FOR PREPARATION OF 2,5-FURANDICARBOXYLIC ACID<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDE 2,5-FURANDICARBOXYLIQUE
    申请人:STORA ENSO OYJ
    公开号:WO2019014393A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    The present disclosure provides processes for the production of 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA) from various substrates, including C6-aldaric acids and lactones of C6-aldaric acids.
    本公开提供了从各种底物制备2,5-呋喃二甲酸FDCA)的工艺,包括C6-醛糖酸和C6-醛糖酸内酯。
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