1,3-Diphenyl-1,4-dioxo-heptan | 54016-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-1,4-dioxo-heptan
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-1,4-heptadion；1,3-Diphenylheptan-1,4-dion；1,3-diphenyl-heptane-1,4-dione；1,3-Diphenylheptane-1,4-dione
• CAS: 54016-67-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: XMCAARPHVDVVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-1,4-dioxo-heptan 、 苯胺 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STETTER H.; KUHLMANN H., CHEM. BER. , 1976, 109, NO 8, 2890-2896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 反式-查耳酮 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,3-Diphenyl-1,4-dioxo-heptan
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of ketones

  摘要：

  这项发明涉及一种新的酮类制备过程；根据这个过程，在碱的存在下，使用季铵盐作为催化剂，从醛和不饱和化合物制备酮。

  公开号：

  US04035395A1

文献信息

• Stetter,H.; Kuhlmann,H., Angewandte Chemie, 1974, vol. 86, p. 589
  作者：Stetter,H.、Kuhlmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• Stetter,H.; Kuhlmann,H., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2890 - 2896
  作者：Stetter,H.、Kuhlmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• US4035395A
  申请人：——

  公开号：US4035395A

  公开（公告）日：1977-07-12
• Process for the preparation of ketones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04035395A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  The invention concerns a new process for the preparation of ketones; according to this process ketones are prepared from aldehydes and unsaturated compounds in the presence of bases using quaternary ammonium salts as catalysts.

  这项发明涉及一种新的酮类制备过程；根据这个过程，在碱的存在下，使用季铵盐作为催化剂，从醛和不饱和化合物制备酮。
• STETTER H.; KUHLMANN H., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 8, 2890-2896
  作者：STETTER H.、 KUHLMANN H.

  DOI：——

  日期：——