4-(6-bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)benzaldehyde | 1118017-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(6-bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(6-Bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1118017-68-7
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN₃O
• 分子量: 378.228
• InChiKey: PTDLYEAGHSHZDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-piperidin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine dihydrochloride 、 4-(6-bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-bromo-3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES

  摘要：

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090156604A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴嘧啶 、 4-[溴(苯基)乙酰基]苯甲醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(6-bromo-3-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES

  摘要：

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090156604A1

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021990A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of Formula (I), a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof,wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibi tors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Fused bicyclic imidazoles
  申请人：Hölder Swen

  公开号：US08592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4，R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K / Akt途径的抑制剂。
• Fused imidazoles for cancer treatment
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2062893A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  The compounds of formula (I) wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the salts thereof are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)化合物 其中环 B 和与之融合的咪唑、R4、R6 和 R7 的含义如说明书中所述，其盐类是 Pi3K/Akt 通路的有效抑制剂。
• FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2176259A1

  公开（公告）日：2010-04-21
• US8592591B2
  申请人：——

  公开号：US8592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26