3-isopropoxy-4-(3-isopropoxy-4-(3-isopropoxy-4-amino-benzoylamido)-benzoylamido)-benzoic acid | 1190360-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropoxy-4-(3-isopropoxy-4-(3-isopropoxy-4-amino-benzoylamido)-benzoylamido)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-(4-amino-3-isopropoxybenzamido)-3-isopropoxybenzamido)-3-isopropoxybenzoic acid；4-[[4-[(4-Amino-3-propan-2-yloxybenzoyl)amino]-3-propan-2-yloxybenzoyl]amino]-3-propan-2-yloxybenzoic acid；4-[[4-[(4-amino-3-propan-2-yloxybenzoyl)amino]-3-propan-2-yloxybenzoyl]amino]-3-propan-2-yloxybenzoic acid
• CAS: 1190360-14-5
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₇
• 分子量: 549.624
• InChiKey: SDIYYADAURRBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 41.03h， 生成 3-isopropoxy-4-(3-isopropoxy-4-(3-isopropoxy-4-amino-benzoylamido)-benzoylamido)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Relaxation of the rigid backbone of an oligoamide-foldamer-based α-helix mimetic: identification of potent Bcl-xL inhibitors

  摘要：

  通过对一系列基于寡酰胺-折叠酰胺的 Bak BH3 螺旋δ-螺旋模拟物的骨架进行结构活性关系研究，我们发现了特别有效的 Bcl-xL 抑制剂。最有效的化合物在体外的 Ki 值为 94 nM，对几种 Bcl-xL 表达量过高的癌细胞株的增殖的 IC50 值为个位数微摩尔。

  DOI：

  10.1039/c2ob07125h

文献信息

• 2-O-Alkylated para-benzamide α-helix mimetics: the role of scaffold curvature
  作者：Valeria Azzarito、Panchami Prabhakaran、Alice I. Bartlett、Natasha S. Murphy、Michaele J. Hardie、Colin A. Kilner、Thomas A. Edwards、Stuart L. Warriner、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1039/c2ob26262b

  日期：——

  The design and synthesis of a new 2-O-alklyated benzamide α-helix mimetic is described. Comparison with regioisomeric 3-O-alkylated benzamides permits a preliminary evaluation of the role that mimetic curvature has in determining molecular recognition properties.

  描述了一种新的 2 - O-烷基化苯甲酰胺 α-螺旋模拟物的设计和合成。与区域异构 3 - O-烷基化苯甲酰胺的比较允许初步评估模拟曲率在确定分子识别特性中的作用。
• Oligobenzamide proteomimetic inhibitors of the p53–hDM2 protein–protein interaction
  作者：Jeffrey P. Plante、Thomas Burnley、Barbora Malkova、Michael E. Webb、Stuart L. Warriner、Thomas A. Edwards、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1039/b908207g

  日期：——

  Oligobenzamide inhibitors of the p53-hDM2 protein-protein interaction are described.

  描述了 p53-hDM2 蛋白质-蛋白质相互作用的寡苯甲酰胺抑制剂。
• Killing Senescent Cells And Treating Senescence-Associated Conditions Using A Bcl Inhibitor And An Mcl-1 Inhibitor
  申请人：Unity Biotechnology, Inc.

  公开号：US20210379078A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  This invention is based on the discovery that inhibiting more than one pathway in senescent cells leading to apoptosis has a profound effect: namely, increasing the potency or the cell specificity of the therapy. Combining a Bcl inhibitor with an Mcl 1 inhibitor increases the ability of the Bcl inhibitor to remove senescent cells from the site of an adverse condition synergistically. This increases the types of senescent cells that can be targeted, broadens the therapeutic range, and allows the user to tailor a particular combination of agents by adjusting the molar ratio for the patient being treated. Suitable indications for treatment may include any condition thought to be mediated at least in part by senescent cells, such as ophthalmic conditions, pulmonary conditions, and atherosclerosis.
• Relaxation of the rigid backbone of an oligoamide-foldamer-based α-helix mimetic: identification of potent Bcl-xL inhibitors
  作者：Jeremy L. Yap、Xiaobo Cao、Kenno Vanommeslaeghe、Kwan-Young Jung、Chander Peddaboina、Paul T. Wilder、Anjan Nan、Alexander D. MacKerell、W. Roy Smythe、Steven Fletcher

  DOI：10.1039/c2ob07125h

  日期：——

  By conducting a structure–activity relationship study of the backbone of a series of oligoamide-foldamer-based α-helix mimetics of the Bak BH3 helix, we have identified especially potent inhibitors of Bcl-xL. The most potent compound has a Ki value of 94 nM in vitro, and single-digit micromolar IC50 values against the proliferation of several Bcl-xL-overexpressing cancer cell lines.

  通过对一系列基于寡酰胺-折叠酰胺的 Bak BH3 螺旋δ-螺旋模拟物的骨架进行结构活性关系研究，我们发现了特别有效的 Bcl-xL 抑制剂。最有效的化合物在体外的 Ki 值为 94 nM，对几种 Bcl-xL 表达量过高的癌细胞株的增殖的 IC50 值为个位数微摩尔。