5-deutero-2-methyloxazole-4-carboxylate | 85806-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-deutero-2-methyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-deuterio-2-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 85806-69-5
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 142.119
• InChiKey: NBBUIANVONUUEM-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 5-deutero-2-methyloxazole-4-carboxylate 在 3-乙酰基吡啶 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-3-(2-methyl-4-carbomethoxy-5-oxazolyl)indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡唑-4-羧酸酯与吲哚的氧化交叉偶联：一种合成嘧啶的方法。

  摘要：

  公开了一种通过在温和的条件下通过钯催化的双CH键裂解来制备结合有特权结构吲哚和唑的5-（3-吲哚基）唑的有效而直接的方法。如预期的那样，该方案为中等产率的吲哚生物碱嘧啶和WS-30581 A的合成提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob01844c
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基恶唑-4-羧酸 在 正丁基锂 、 重水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-deutero-2-methyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡唑-4-羧酸酯与吲哚的氧化交叉偶联：一种合成嘧啶的方法。

  摘要：

  公开了一种通过在温和的条件下通过钯催化的双CH键裂解来制备结合有特权结构吲哚和唑的5-（3-吲哚基）唑的有效而直接的方法。如预期的那样，该方案为中等产率的吲哚生物碱嘧啶和WS-30581 A的合成提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob01844c

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• Anomalous metalation behavior in 1,3-oxazoles. Alkylation of 2-methyl-4-carboxyoxazoles via the cornforth intermediate
  作者：A.I. Meyers、Jon P. Lawson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81853-0

  日期：1981.1
• US8236964B2
  申请人：——

  公开号：US8236964B2

  公开（公告）日：2012-08-07