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ethyl 6-chloro-8-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate | 64068-04-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-chloro-8-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate
英文别名
6-chloro-8-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid ethyl ester
ethyl 6-chloro-8-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate化学式
CAS
64068-04-8
化学式
C10H10ClN3O2
mdl
——
分子量
239.661
InChiKey
AXVGBCXRPVHTPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Reactivity of 2-substituted imidazo[1,2-<i>b</i>]pyridazines: Preparation of 3-nitro, nitroso and chloro derivatives
    作者:Maud Hervet、Christophe Galtier、CÉcile Enguehard、Alain Gueiffier、Jean-Claude Debouzy
    DOI:10.1002/jhet.5570390419
    日期:2002.7
    reactivity towards electrophilic substitutions are reported. The nitration was shown to be very dependent on the nature of the 2 substituent. Nitrosation using sodium nitrite in acetic acid media as a general method failed in all cases whereas chlorination was observed in warm hydrochloric acid. In order to ascertain the structure of some chloro derivatives, chlorination using N-chlorosuccinimide was
    报道了2-取代的咪唑并[1,2- b ]哒嗪的合成及其对亲电子取代的反应性。已证明硝化非常依赖于2个取代基的性质。在所有情况下,使用亚硝酸钠乙酸介质中进行亚硝化作为一般方法均失败,而在温暖的盐酸中观察到了化作用。为了确定某些生物的结构,使用N进行化还报道了-琥珀酰亚胺。根据取代基的性质,反应发生在C-3咪唑位置和/或位置2的取代基上。最后,使用另一种合成途径,通过3的直接缩合获得3-亚硝基-2-苯基衍生物。 -基-6-哒嗪成ω--ω-亚硝基苯乙酮。使用高场1 H和13 C-NMR确定结构测定。
  • Abignente; Arena; de Caprariis, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 8, p. 654 - 673
    作者:Abignente、Arena、de Caprariis、Montagnaro、Rossi、Lampa、Giordano、Vacca、Marmo
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 表征信息
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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