报道了2-取代的
咪唑并[1,2- b ]
哒嗪的合成及其对亲电子取代的反应性。已证明硝化非常依赖于2个取代基的性质。在所有情况下,使用
亚硝酸钠在
乙酸介质中进行亚硝化作为一般方法均失败,而在温暖的
盐酸中观察到了
氯化作用。为了确定某些
氯衍
生物的结构,使用N进行
氯化还报道了-
氯琥珀
酰亚胺。根据取代基的性质,反应发生在C-3
咪唑位置和/或位置2的取代基上。最后,使用另一种合成途径,通过3的直接缩合获得3-亚硝基-2-苯基衍
生物。 -
氨基-6-
氯哒嗪成ω-
氯-ω-
亚硝基苯乙酮。使用高场1 H和13 C-NMR确定结构测定。