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DL-丙氨酸-N-羧基-环内酸酐 | 30291-41-9

中文名称
DL-丙氨酸-N-羧基-环内酸酐
中文别名
L-丙氨酸-N-羧基-环内酸酐;L-丙氨酸-N-羧基环内酸
英文名称
4-Methyloxazolidine-2,5-dione
英文别名
4-methyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
DL-丙氨酸-N-羧基-环内酸酐化学式
CAS
30291-41-9;2224-52-4
化学式
C4H5NO3
mdl
——
分子量
115.089
InChiKey
DTETYCNJKAUROO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:0ee79a7cf87965e1dc89725e565aa3e6
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis and Reactions of 2-Isocyanatoacyl Chlorides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01015a049
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸三光气三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以420 mg的产率得到DL-丙氨酸-N-羧基-环内酸酐
    参考文献:
    名称:
    一种卡西酮人工半抗原、人工抗原及其制备方 法和应用
    摘要:
    本发明涉及卡西酮类人工抗原结构领域,具体而言,涉及一种卡西酮人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。一种卡西酮人工半抗原,其特征在于,其分子结构式如下所示:本发明提供的卡西酮人工半抗原,在卡西酮的N位上引入连接臂,在该修饰位点上引入连接臂能最大程度地保留卡西酮的特征结构,且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团,可作为抗原决定簇。与采用环状的连接臂相比,本发明所采用的连接臂为链状,可以尽可能的降低免疫时T细胞对连接臂识别度,这样免疫得到的抗体对卡西酮的特异性和亲合力更强。
    公开号:
    CN108047071B
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文献信息

  • Über die Reaktion von α‐Aminosäure‐ <i>N</i> ‐carbonsäure‐anhydriden mit <i>N</i> ‐silylierten prim. und sek. Aminen
    作者:Hans R. Kricheldorf、Gerd Greber
    DOI:10.1002/cber.19711041022
    日期:1971.10
    Die Umsetzung von Aminosäure-N-carbonsäure-anhydriden (1) (Oxazolidindionen-(2.5)) mit N-silylierten Aminen führt nicht wie die Reaktion mit Aminen zu Oligo- oder Polypeptiden. Als Reaktionsprodukte entstehen N-Trimethylsiloxycarbonyl-aminosäure-amide (2) neben Hydantoinsäure-silylestern (12), die nach Hydrolyse als Aminosäureamide (4) und Hydantoinsäuren (5) isoliert wurden. Die Umsetzung N-silylierter
    氨基酸N-羧酸酐(1)(恶唑烷二酮-(2.5))与N-甲硅烷基化的胺的反应不会像与胺的反应那样导致寡聚或多肽。除了乙内酰脲酸甲硅烷基酯(12)之外,形成的反应产物是N-三甲基甲硅烷氧基羰基-氨基酸酰胺(2),其在水解后分离为氨基酸酰胺(4)和乙内酰脲酸(5)。的反应Ñ -silylated N-羧酸酐(8/9)与胺给出相同的结果由于快速甲硅烷基的质子交换。
  • Synthetic enzymes—4
    作者:Stefano Colonna、Henriette Molinari、Stefano Banfi、Sebastián Juliá、Jaume Masana、Angel Alvarez
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88574-4
    日期:1983.1
    The asymmetric epoxidation of chalcone and other electron-poor olefins in a triphase system (water-organic solvent-polyaminoacid) affords optically active oxiranes. The influence of the molecular structure of catalysts and of their secondary conformation on the enantioselectivity of the reaction has also been examined.
    查尔酮和其他贫电子烯烃在三相体系(水-有机溶剂-聚氨基酸)中的不对称环氧化提供了光学活性的环氧乙烷。还研究了催化剂的分子结构及其二级构象对反应对映选择性的影响。
  • 醋酸格拉替雷中间体的制备工艺
    申请人:成都永泰诺科技有限公司
    公开号:CN106831630B
    公开(公告)日:2019-06-04
    本发明提供了醋酸格拉替雷中间体的制备工艺,它包括如下操作:分别取各种中间体的氨基酸起始原料,与N,N'‑羰基二咪唑(CDI)发生反应,分别生成各种内酸酐中间体。本制备工艺方法简便,易于纯化,工艺稳定,质量可控,不造成环境污染,适合于工业大生产,并且这些内酸酐中间体没有氯离子的残留。
  • The preparation of N-carboxyanhydrides of α-amino acids using bis(trichloromethyl)carbonate
    作者:William H. Daly、Drew Poché
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82209-1
    日期:1988.1
    A synthesis of the N-carboxyanhydrides (NCA's) of several α-amino acids using bis(trichloromethyl) carbonate, 1, is reported. The triphosgene is used to supply phosgene in situ in stoichiometric amounts; it is particularly effective for preparing NCA's of amino acids with long, aliphatic side chains.
    报道了使用碳酸二(三氯甲基)酯1合成几种α-氨基酸的N-羧基酸酐(NCA)。三光气用于以化学计量的量原位供应光气。它对于制备带有长脂肪族侧链氨基酸的NCA尤其有效。
  • Nouvelle application des anhydrides N-carboxy aminoacides : synthese des 1,4-benzodiazepine-2,5-diones
    作者:M. Akssira、H. Kasmi、A. Dahdouh、M. Boumzebra
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74168-2
    日期:1992.3
    A new synthetic method for 1,4-benzodiazepine-2,5-dione (BZD) was accomplished by the coupling of amino acid N-carboxy anhydrides (NCAs) with Boc-anthranilic acid, followed by the deprotection of Boc group and by the ring expansion.
    通过将氨基酸N-羧酸酐(NCA)与Boc-邻氨基苯甲酸偶合,然后将Boc基团脱保护并通过Boc脱保护,从而完成了1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮(BZD)的新合成方法。环膨胀。
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