Über die Reaktion von α‐Aminosäure‐
<i>N</i>
‐carbonsäure‐anhydriden mit
<i>N</i>
‐silylierten prim. und sek. Aminen
作者:Hans R. Kricheldorf、Gerd Greber
DOI:10.1002/cber.19711041022
日期:1971.10
Die Umsetzung von Aminosäure-N-carbonsäure-anhydriden (1) (Oxazolidindionen-(2.5)) mit N-silylierten Aminen führt nicht wie dieReaktionmitAminen zu Oligo- oder Polypeptiden. Als Reaktionsprodukte entstehen N-Trimethylsiloxycarbonyl-aminosäure-amide (2) neben Hydantoinsäure-silylestern (12), die nach Hydrolyse als Aminosäureamide (4) und Hydantoinsäuren (5) isoliert wurden. Die Umsetzung N-silylierter
The asymmetricepoxidation of chalcone and other electron-poor olefins in a triphasesystem (water-organic solvent-polyaminoacid) affords optically active oxiranes. The influence of the molecular structure of catalysts and of their secondary conformation on the enantioselectivity of the reaction has also been examined.
The preparation of N-carboxyanhydrides of α-amino acids using bis(trichloromethyl)carbonate
作者:William H. Daly、Drew Poché
DOI:10.1016/s0040-4039(00)82209-1
日期:1988.1
A synthesis of the N-carboxyanhydrides (NCA's) of several α-aminoacidsusing bis(trichloromethyl) carbonate, 1, is reported. The triphosgene is used to supply phosgene in situ in stoichiometric amounts; it is particularly effective for preparing NCA's of amino acids with long, aliphatic side chains.
Nouvelle application des anhydrides N-carboxy aminoacides : synthese des 1,4-benzodiazepine-2,5-diones
作者:M. Akssira、H. Kasmi、A. Dahdouh、M. Boumzebra
DOI:10.1016/s0040-4039(00)74168-2
日期:1992.3
A new synthetic method for 1,4-benzodiazepine-2,5-dione (BZD) was accomplished by the coupling of amino acid N-carboxy anhydrides (NCAs) with Boc-anthranilic acid, followed by the deprotection of Boc group and by the ring expansion.