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DL-环丝氨酸 | 68-39-3

中文名称
DL-环丝氨酸
中文别名
DL-4-氨基-3-异噁唑烷酮
英文名称
4-amino-3-isoxazolidone
英文别名
cycloserine;4-aminoisoxazolidin-3-one;DL-cycloserine;D-4-amino-3-isoxazolidinone;4-azaniumyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-olate
DL-环丝氨酸化学式
CAS
68-39-3
化学式
C3H6N2O2
mdl
MFCD00064323
分子量
102.093
InChiKey
DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147°C
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    轻微溶于水
  • LogP:
    -1.840 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
◉ 母乳喂养期间使用总结:一项古老研究的有限信息表明,母亲每天服用1克环丝氨酸会在乳汁中产生中等水平的药物。如果母亲需要环丝氨酸,这不是停止母乳喂养的理由,特别是如果婴儿已经超过2个月大。如果在此期间使用该药物,应监测纯母乳喂养的婴儿,如果有担忧,可能包括测量血清水平以排除毒性。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响:在对5名服用口服环丝氨酸250毫克,每日4次的母亲的母乳喂养婴儿(年龄未说明)中,未观察到不良反应。 环丝氨酸作为多重药物治疗方案的一部分,用于治疗5名多药耐药结核病的妇女,其中4人在怀孕和产后期间使用,另一人仅在产后使用。婴儿接受了母乳喂养(喂养程度和持续时间未说明)。在1.25岁、1.8岁、3.9岁、4.6岁和5.5岁时,这些儿童除了一个有轻微语言迟缓,另一个有多动症外,都表现出了正常的发育。 ◉ 对泌乳和母乳的影响:截至修订日期,未找到相关的已发布信息。
◉ Summary of Use during Lactation:Limited information from an old study indicates that maternal doses of cycloserine of 1 gram daily produce moderate levels in milk. If cycloserine is required by the mother, it is not a reason to discontinue breastfeeding, especially if the infant is older than 2 months. Exclusively breastfed infants should be monitored if this drug is used during lactation, possibly including measurement of serum levels to rule out toxicity if there is a concern. ◉ Effects in Breastfed Infants:No adverse effects were noted in 5 in breastfed infants (ages not stated) whose mothers were taking oral cycloserine 250 mg 4 times daily. Cycloserine was used as part of multi-drug regimens to treat 5 women with multidrug-resistant tuberculosis, 4 throughout pregnancy and postpartum and the other postpartum only. The infants were breastfed (extent and duration not stated). At age 1.25, 1.8, 3.9, 4.6 and 5.5 years, the children were developing normally except for a mild speech delay in one and hyperactivity in another. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20°C

SDS

SDS:97818235c8f27e574dc1162566058e3c
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1.1 产品标识符
: DL-环丝氨酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Amino-3-isoxazolidone
4-Amino-3-isoxazolidinone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Amino-3-isoxazolidone
别名
4-Amino-3-isoxazolidinone
: C3H6N2O2
分子式
: 102.09 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 138 - 141 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 3,200 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NY2974900

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-环丝氨酸盐酸 作用下, 生成 O-amino-serine
    参考文献:
    名称:
    [DE] VERBINDUNGEN ZUR MODULATION DES GLYKOLYSE-ENZYM-UND/ODER TRANSAMINASE-KOMPLEXES
    [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING THE GLYCOLYSIS ENZYME COMPLEX AND/OR THE TRANSAMINASE COMPLEX
    [FR] COMPOSES DE MODULATION DU COMPLEXE DE L'ENZYME DE GLYCOLYSE ET/OU DE TRANSAMINASE
    摘要:
    公开号:
    WO2005054174A3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成4-氨基-3-异恶唑烷酮(环糖苷)和类似物†
    摘要:
    描述了环丝氨酸(D-4-氨基-3-异恶唑烷酮)的立体特异性合成。相同的合成方法导致一些5-取代的4-氨基-3-异恶唑烷酮。讨论了这些化合物与母体氨基酸的立体化学关系。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400536
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文献信息

  • Kinase inhibitor compounds
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US20090076005A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.
    这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程,并治疗疾病和疾病症状,特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
  • Synthesis, antitumor and antibacterial activities of some novel tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives
    作者:Safinaz E. Abbas、Nagwa M. Abdel Gawad、Riham F. George、Yahya A. Akar
    DOI:10.1016/j.ejmech.2013.04.055
    日期:2013.7
    tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines namely 2,3-disubstituted derivatives 3a–z and 2,4-disubstituted ones 6a–c were prepared and tested for their antitumor and antibacterial activities. The structures of the prepared compounds were confirmed by spectral and elemental analyses. Compound 3z exhibited the highest antitumor activity against breast MCF-7 with IC50 = 0.19 μM compared to Doxorubicin (IC50 = 5
    制备了两个系列的新的四氢苯并[4,5]噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶,分别是2,3-二取代衍生物3a - z和2,4-二取代衍生物6a - c,并测试了它们的抗肿瘤和抗菌活性。通过光谱和元素分析证实了所制备化合物的结构。 与阿霉素(IC 50  = 5.46μM )相比,化合物3z对乳腺癌MCF-7的抗肿瘤活性最高,IC 50 = 0.19μM ,而3r对肝HEPG-2癌细胞活性最高,IC 50  = 1.29μM关于阿霉素(IC 50 = 7.36μM)。关于抗菌活性,与氨苄青霉素相比,化合物3m和3z对受试细菌具有显着的活性,而化合物6c仅对革兰氏阳性菌具有良好的活性。
  • An Aromatization Mechanism of Inactivation of γ-Aminobutyric Acid Aminotransferase for the Antibiotic <scp>l</scp>-Cycloserine
    作者:Gregory T. Olson、Mengmeng Fu、Sharon Lau、Kenneth L. Rinehart、Richard B. Silverman
    DOI:10.1021/ja972907b
    日期:1998.3.1
    The mechanism of inactivation of pig brain γ-aminobutyric acid (GABA) aminotransferase by the antibiotic l-cycloserine was investigated. l-Cycloserine is a time-dependent inactivator of GABA aminotransferase; no enzyme activity returns upon gel filtration or dialysis. Treatment of GABA aminotransferase with [14C]-l-cycloserine, followed by rapid gel filtration, gives enzyme containing l.l equiv of
    研究了抗生素l-环丝氨酸对猪脑γ-氨基丁酸(GABA)转氨酶的失活机制。l-环丝氨酸是 GABA 氨基转移酶的时间依赖性灭活剂;凝胶过滤或透析后没有酶活性恢复。用[ 14 C]-1-环丝氨酸处理GABA氨基转移酶,然后快速凝胶过滤,得到含有11当量结合放射性的酶。用酸、碱或尿素进行透析或变性会释放放射性。[3H] 吡哆醛 5'-磷酸 (PLP)-重组 GABA 氨基转移酶与 l-环丝氨酸的失活,随后进行透析或变性也会导致酶的放射性释放。释放的 [14C]- 和 [3H]-标记的加合物均通过 HPLC 迁移,表明失活加合物是 l-环丝氨酸与 PLP 辅酶的缩合产物。通过 HPLC 比较,表明放射性标记的加合物不是 PLP、PMP、PLP 肟或 4-[3-羟基-2-甲基-5-(磷氧甲基)-4-吡啶...
  • [EN] ANTHRANILAMIDES, THEIR USE AS INSECTICIDE AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME.<br/>[FR] ANTHRANILAMIDES, LEUR UTILISATION EN TANT QU'INSECTICIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:PI INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2019123194A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides novel anthranilamides of Formula I, wherein, the definition of W1, W2, D, Z1, E, R1, R2, R3, R4, m is as described in the description. The present invention also relates to the composition, combination, use and method of application of the compounds of Formula I.
    本发明提供了新型的Formula I的蒽酰胺,其中,W1、W2、D、Z1、E、R1、R2、R3、R4、m的定义如描述中所述。本发明还涉及Formula I化合物的组合、组成、用途和应用方法。
  • Spectrophotometric Determination of Cycloserine with 9-Methoxyacridine
    作者:James T. Stewart、Gyurng S. Yoo
    DOI:10.1002/jps.2600770519
    日期:1988.5
    Spectrophotometric assay for cycloserine based on the interaction of the drug with 9-methoxyacridine as a chromogenic agent is described. The highly colored substituted acridine product was identified as 9-(d-4-imino-3-isoxazolidinone)acridine. Color development was affected by time and temperature of heating and by the quantity of 9-methoxyacridine reagent utilized. The absorbance at 438 nm is linearly
    描述了基于药物与作为生色剂的9-甲氧基ac啶的相互作用的分光光度法测定环丝氨酸的方法。高度着色的取代a啶产物被鉴定为9-(d-4-亚氨基-3-异恶唑烷酮)ac啶。显色受加热时间和温度以及所用9-甲氧基ac啶试剂的量的影响。438 nm处的吸光度与环丝氨酸的浓度成线性比例,检出限为0.3微克/毫升。环丝氨酸测定的最佳范围为5.0 X 10(-6)至3.0 X 10(-4)M(相关系数= 0.9999,n = 6)。当应用于标记为包含250 mg的环丝氨酸胶囊时,建议的方法的平均回收率为101.84 +/- 0.48%。该过程足够灵敏,精确,
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