DL-环己基丙氨醇 | 103808-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: DL-环己基丙氨醇
• 英文名称: 2-amino-3-cyclohexyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-Amino-3-cyclohexylpropan-1-ol
• CAS: 103808-94-2
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: QWDRYURVUDZKSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-环己基丙氨醇 在 氨 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Cyclohexyl-2-(2-mercapto-ethylamino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基乙硫醇和2-肼基乙硫醇的N-取代衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00310a028
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-3-苯基丙酸乙酯 在 乙醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、34.32 MPa 条件下， 生成 DL-环己基丙氨醇
  参考文献：
  名称：

  The Hydrogenation of Esters to Alcohols at 25-150°

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a085

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• Discovery of benzimidazole analogs as a novel interleukin-5 inhibitors
  作者：Pulla Reddy Boggu、Youngsoo Kim、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111574

  日期：2019.11

  A series of novel hydroxyethylaminomethylbenzimidazole analogs 5a-y were synthesized and evaluated for their IL-5 inhibitory activity using pro-B Y16 cell line. Among them, 2-(((4-(cyclohexylmethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)butan-1-ol (5e, 94.3% inhibition at 30 μM, IC50 = 3.5 μM, cLogP = 4.132) and 3-cyclohexyl-2-(((4-(cyclohexylmethoxy)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino) propan-1-ol

  合成了一系列新颖的羟乙基氨基甲基苯并咪唑类似物5a-y，并使用pro-B Y16细胞系评估了它们的IL-5抑制活性。其中，2-（（（（4-（环己基甲氧基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）甲基]氨基）氨基）丁丹-1-醇（5e， 30μM时94.3％抑制，IC 50  = 3.5 μM，cLogP = 4.132）和3-环己基-2-（（（（4-（环己基甲氧基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）甲基]氨基）氨基）丙-1-醇（5k， 94.7％抑制30μM时，IC 50 ＝5.0μM，cLogP ＝ 6.253）显示出最有效的抑制活性。SAR的基本特征（图5）表明，苯并咪唑环可被苯并咪唑环取代，以保持抑制活性。另外，羟乙基氨基甲基基团适合IL-5抑制活性。而且，碳上的疏水取代基在这些类似物的IL-5抑制活性中起重要作用。但是，N-取代的类似物没有改善抑制活性。此外，用正常的B淋巴母细胞对
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS APJ RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE BENZIMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014044738A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to benzoimidazole-carboxylic acid amide compounds of the formula I, in which R', R", R"', R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are defined as indicated below. The compounds of the formula I are APJ receptor modulators, and are useful for the treatment of diseases associated with increased blood pressure for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的苯并咪唑羧酸酰胺化合物，其中R'、R"、R"'、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如下所示定义。公式I的化合物是APJ受体调节剂，可用于治疗与增高血压相关的疾病。此外，本发明还涉及将公式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLSULFONAMIDE INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS A SUBSTITUTION PHENYLSULFONAMIDE DE LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOIDES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003103660A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds of Formula I, wherein R1-R8 are defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salts, hydrates, metabolites, and/or prodrugs thereof. Uses of these compounds for inhibiting beta amyloid production and for the prevention and treatment of Alzheimer’s Disease and Down’s syndrome are described.

  提供了符合以下式I的化合物，其中R1-R8在此处定义，以及其药用盐、水合物、代谢物和/或前药。描述了这些化合物用于抑制β淀粉样蛋白的产生以及预防和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的用途。