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[4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)cuban-1-yl]methanol | 1618090-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)cuban-1-yl]methanol
英文别名
[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cuban-1-yl]methanol;[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cuban-1-yl]methanol
[4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)cuban-1-yl]methanol化学式
CAS
1618090-30-4
化学式
C16H26O2Si
mdl
——
分子量
278.467
InChiKey
NTVHUTMYRSCLRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-双(羟甲基)立方烷叔丁基二甲基氯硅烷 作用下, 反应 24.0h, 以20%的产率得到[4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)cuban-1-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    有效制备根尖取代的类金刚石衍生物
    摘要:
    摘要 我们提出了一种有效的三步无色谱序列,用于利用叔丁基二甲基甲硅烷基氯作为单甲硅烷基化剂,从相应的双顶端二醇制备金刚烷,金刚烷和[121]四金刚烷的顶端单羟基衍生物。该方法已成功应用于几种其他脂族和芳族二醇的单保护。另外,通过4,9-二羟基二金刚烷在三氟乙酸中的Ritter反应,制备了在医学和材料科学领域具有重大潜力的9-氨基二金刚烷-4-羧酸。 我们提出了一种有效的三步无色谱序列,用于利用叔丁基二甲基甲硅烷基氯作为单甲硅烷基化剂,从相应的双顶端二醇制备金刚烷,金刚烷和[121]四金刚烷的顶端单羟基衍生物。该方法已成功应用于几种其他脂族和芳族二醇的单保护。另外,通过4,9-二羟基二金刚烷在三氟乙酸中的Ritter反应,制备了在医学和材料科学领域具有重大潜力的9-氨基二金刚烷-4-羧酸。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338583
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文献信息

  • Efficient Preparation of Apically Substituted Diamondoid Derivatives
    作者:Andrey Fokin、Peter Schreiner、Paul Kahl、Boryslav Tkachenko、Anatoliy Novikovsky、Jonathan Becker、Jeremy Dahl、Robert Carlson
    DOI:10.1055/s-0033-1338583
    日期:——
    Abstract We present an effective three-step chromatography-free sequence for the preparation of apical monohydroxy derivatives of diamantane, triamantane, and [121]tetramantane from the corresponding bis-apical diols utilizing tert-butyldimethylsilyl chloride as the monosilylating agent. The procedure was successfully applied to the monoprotection of several other aliphatic and aromatic diols. Additionally
    摘要 我们提出了一种有效的三步无色谱序列,用于利用叔丁基二甲基甲硅烷基氯作为单甲硅烷基化剂,从相应的双顶端二醇制备金刚烷,金刚烷和[121]四金刚烷的顶端单羟基衍生物。该方法已成功应用于几种其他脂族和芳族二醇的单保护。另外,通过4,9-二羟基二金刚烷在三氟乙酸中的Ritter反应,制备了在医学和材料科学领域具有重大潜力的9-氨基二金刚烷-4-羧酸。 我们提出了一种有效的三步无色谱序列,用于利用叔丁基二甲基甲硅烷基氯作为单甲硅烷基化剂,从相应的双顶端二醇制备金刚烷,金刚烷和[121]四金刚烷的顶端单羟基衍生物。该方法已成功应用于几种其他脂族和芳族二醇的单保护。另外,通过4,9-二羟基二金刚烷在三氟乙酸中的Ritter反应,制备了在医学和材料科学领域具有重大潜力的9-氨基二金刚烷-4-羧酸。
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