2-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxoacridin-10(9H)-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxoacridin-10(9H)-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridin-10-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: XQCNSRFVAQIFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 聚甘氨酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到2-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxoacridin-10(9H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of m-PEG Attached Acridinedione Derivatives as Antimicrobial, Antioxidant and Anticancer Agents

  摘要：

  在杂环中，广泛利用氮杂环来开发具有药用价值的分子。尤其是吖啶类化合物是潜在的药物候选分子，具有多种药理活性。本研究采用二甲酮、甘氨酸和醛类等易得原料合成了一系列新型m-PEG修饰的吖啶二酮类化合物4(a-j)。合成产物的结构经过光谱技术表征。所合成的化合物(4a-j)在体外评估了其抗菌、抗氧化和抗癌活性。其中，化合物4d、4e和4g对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株表现出有效的抗菌活性，而化合物4c仅对革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性，与标准药物环丙沙星相比。另一方面，化合物4d和4i表现出强大的抗氧化活性，而化合物4a、4d和4g表现出可比拟的抗癌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23241