4-methyl-1,1-di(4'-tolyl)-1,3-pantadiene | 1322763-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-methyl-1,1-di(4'-tolyl)-1,3-pantadiene
• 英文别名: 1-Methyl-4-[4-methyl-1-(4-methylphenyl)penta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 1322763-68-7
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: KOPSLCZVNLNPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(对甲苯)乙烯 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 2.0h， 以8%的产率得到6-methyl-1-(propan-2-ylidene)-3-(p-tolyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  In（OTf）3-催化的乙烯基芳烃与1,1-二芳烃的高度化学和区域选择性头对尾异二聚

  摘要：

  杂交组合：烯属Ç 在1,1-二芳基乙烯H键选择性地增加以头对尾的方式取代的苯乙烯的下在CC双键（OTF）3（OTF =三氟甲磺酸酯）催化（参见方案），同时抑制均二和环二聚反应。这种分子间氢烯基化反应的高化学选择性和区域选择性源自二芳基取代的叔碳正离子中间体的高稳定性和空间体积。

  DOI：

  10.1002/chem.201101190

文献信息

• In(OTf)3-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Head-to-Tail Heterodimerization of Vinylarenes with 1,1-Diarylethenes
  作者：Jing Dai、Jinlong Wu、Guanglian Zhao、Wei-Min Dai

  DOI：10.1002/chem.201101190

  日期：2011.7.18

  olefinic CH bond in 1,1‐diarylethenes selectively adds to the CC double bond of substituted styrenes in a head‐to‐tail fashion under In(OTf)3 (OTf=triflate) catalysis (see scheme) while homo‐ and cyclodimerization reactions are suppressed. The high chemo‐ and regioselectivity of this intermolecular hydroalkenylation originates from the high stability and steric bulk of the diaryl‐substituted tertiary carbocation

  杂交组合：烯属Ç 在1,1-二芳基乙烯H键选择性地增加以头对尾的方式取代的苯乙烯的下在CC双键（OTF）3（OTF =三氟甲磺酸酯）催化（参见方案），同时抑制均二和环二聚反应。这种分子间氢烯基化反应的高化学选择性和区域选择性源自二芳基取代的叔碳正离子中间体的高稳定性和空间体积。