(RS)-7a-ethyl-2,3,7,7a-tetrahydro-(6H)-indene-1,5-dione | 18267-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (RS)-7a-ethyl-2,3,7,7a-tetrahydro-(6H)-indene-1,5-dione
• 英文别名: dl-7,7a-Dihydro-7a-aethyl-6H-indandion-(1,5)；7a-Ethyl-5,6,7,7a-tetrahydroindan-1,5-dion；8-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydroindan-1,5-dion；7a-Ethyl-2,3,6,7-tetrahydroindene-1,5-dione
• CAS: 18267-54-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: MYTKJBIMJTVIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-7a-ethyl-2,3,7,7a-tetrahydro-(6H)-indene-1,5-dione 、 异丁烯 生成 1β-tert-butyloxy-7aβ-ethyl-5,6,7,7a-tetrahydroindan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of some (+-)-18-methyl-9.beta.,10.alpha.-androstanes and (+-)-18-methyl-9.beta.,10.alpha.-D-homoandrostanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a026
• 作为产物：
  描述：

  7a-Ethyl-3a-hydroxy-hexahydro-indene-1,5-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(RS)-7a-ethyl-2,3,7,7a-tetrahydro-(6H)-indene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Evaluating β-amino acids as enantioselective organocatalysts of the Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert reaction

  摘要：

  对β-氨基酸框架内取代效应的系统研究表明，β2-和β3-氨基酸催化Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert反应的对映选择性较低至合理。这些结果促使对构象受限的β-氨基酸(1R,2S)-cispentacin进行评估，该氨基酸催化Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert反应的对映选择性与L-脯氨酸相比相当或更高。

  DOI：

  10.1039/b711171a

文献信息

• [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011053574A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Combining multi-catalysis and multi-component systems for the development of one-pot asymmetric reactions: stereoselective synthesis of highly functionalized bicyclo[4.4.0]decane-1,6-diones
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Rajasekar Sakthidevi

  DOI：10.1039/b806243a

  日期：——

  hydrogen source. This astonishingly simple and biomimetic approach was used to construct highly functionalized chiral bicyclo[4.4.0]decane-1,6-diones in a diastereoselective fashion. This is an example of the development of a new technology by the combination of multiple catalysts and components in one pot to deliver highly functionalized chiral molecules.

  我们开发了直接的胺/酸催化的多种Wieland-Miescher（WM）酮，Hajos-Parrish（HP）酮及其类似物的立体选择性加氢反应，并以有机氢化物（Hantzsch酯）为氢源。这种惊人的简单和仿生方法被用来以非对映选择性的方式构建高度官能化的手性双环[4.4.0]癸烷-1,6-二酮。这是通过在一个罐中组合多种催化剂和组分以传递高度官能化的手性分子而开发新技术的示例。
• 2-[1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bungard Christopher James

  公开号：US20120214847A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖以下化合物：公式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，其可用作选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫性和炎症性疾病或病况。还包括药物组合物和使用方法。
• US3975440A
  申请人：——

  公开号：US3975440A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3975442A
  申请人：——

  公开号：US3975442A

  公开（公告）日：1976-08-17