3-(3-isopropylphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester | 457928-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-isopropylphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: (E)-3-(3-isopropylphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(3-propan-2-ylphenyl)but-2-enoate
• CAS: 457928-76-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: CAMOCACCGXSMKV-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-isopropylphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-(3-isopropylphenyl)but-2-enol
  参考文献：
  名称：

  A New Enantioselective Catalytic Route to Florhydral^®

  摘要：

  有价值的香料 FlorHydral® [3-(3-异丙基苯基)丁醛] 通过新的催化路线以几乎对映体纯的形式合成。该过程的关键步骤是 (E)-3-(3-异丙基苯基)but-2-en-1-ol 的对映选择性氢化，使用铱-膦基恶唑啉手性化合物进行不对称诱导高达 97%催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067167
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-异丙烯基苯基)乙酮 在 palladium on activated charcoal 、 5% Pd on active carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-isopropylphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biocatalysed synthesis of the enantiomers of the floral odorant Florhydral®

  摘要：

  The two enantiomers of the floral odorant Florhydral(R) were prepared by enzymatic methods, and their olfactory properties were evaluated. (+)-Florhydral(R) was found to be Much more powerful than the (-)-enantionier. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00202-1

文献信息

• Biocatalysed synthesis of the enantiomers of the floral odorant Florhydral®
  作者：Agnese Abate、Elisabetta Brenna、Claudia Dei Negri、Claudio Fuganti、Stefano Serra

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00202-1

  日期：2002.5

  The two enantiomers of the floral odorant Florhydral(R) were prepared by enzymatic methods, and their olfactory properties were evaluated. (+)-Florhydral(R) was found to be Much more powerful than the (-)-enantionier. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A New Enantioselective Catalytic Route to Florhydral^®
  作者：Ugo Matteoli、Sara Bovo、Alberto Scrivanti、Matteo Bertoldini、Valentina Beghetto

  DOI：10.1055/s-2008-1067167

  日期：2008.8

  The valuable fragrance Florhydral® [3-(3-isopropylphenyl)butanal] has been synthesized in almost enantiomerically pure form by a new catalytic route. The key step of the process is the enantioselective hydrogenation of (E)-3-(3-isopropylphenyl)but-2-en-1-ol, which is carried out with asymmetric inductions of up to 97% using an iridium-phosphinooxazoline chiral catalyst.

  有价值的香料 FlorHydral® [3-(3-异丙基苯基)丁醛] 通过新的催化路线以几乎对映体纯的形式合成。该过程的关键步骤是 (E)-3-(3-异丙基苯基)but-2-en-1-ol 的对映选择性氢化，使用铱-膦基恶唑啉手性化合物进行不对称诱导高达 97%催化剂。