methyl-2 decatriene-1,3,4 | 821-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: methyl-2 decatriene-1,3,4
• 英文别名: 2-Methyl-deca-1,3,4-trien；2-Methyl-decatrien-(1,3,4)；2-methyl-deca-1,3,4-triene；2-Methyl-1,3,4-decatriene
• CAS: 821-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: GRHFGOKSCWGFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2 decatriene-1,3,4 、 4-硝基过氧化苯甲酸 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PASHLYAN A. A.; VOSKANYAN M. G.; SARGSYAN M. S.; PANOSYAN G. A.; BADANYAN+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 8, 649-654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-dec-1-en-3-yn-5-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-硝基苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 以58.7 mg的产率得到methyl-2 decatriene-1,3,4
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的两个乙烯基丙烯烯和CO的三组分[4 + 2 + 1]环加成反应

  摘要：

  二烯（或二烯衍生物，如乙烯基丙二烯），炔烃/烯烃和一氧化碳（或碳烯）的过渡金属催化[4 + 2 + 1]反应有望成为合成具有挑战性的七元环化合物的最简单方法，但是到目前为止，仅取得了有限的成功。在此发现，在温和的条件下，两个乙烯基丙二烯和CO之间发生了意外的三组分[4 + 2 + 1]反应，可得到高度官能化的托酮衍生物，其中一个乙烯基丙二烯充当C 4合成子，另一个乙烯基丙二烯充当C 2合成子。和CO作为C 1synthon。有人提出，该反应是通过一个乙烯基丙二烯分子的二烯部分的氧化环化，然后将另一个乙烯基丙二烯中的烯基部分的末端烯烃部分插入五元rhodocycle的Rh-C键中而发生的。然后，CO插入和还原消除得到[4 + 2 + 1]环加合物。此处报道了进一步的实验探索，以了解为何烯/炔-乙烯基烯和CO生成单环托普酮衍生物而不是6 / 7-双环产物。

  DOI：

  10.1002/chem.202005443

文献信息

• Baudouy, Rene; Gore, Jacques, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 9, p. 3081 - 3094
  作者：Baudouy, Rene、Gore, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Stadnichuk,T.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3318 - 3323
  作者：Stadnichuk,T.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Petrov,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, # 7, p. 2221 - 2225
  作者：Petrov,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHERKASOV L. N., ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA, 1981, 26, HO 4, 469
  作者：CHERKASOV L. N.

  DOI：——

  日期：——
• BAUDOUY, R.;GORE, J., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1981, N 9, 278-279
  作者：BAUDOUY, R.、GORE, J.

  DOI：——

  日期：——