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1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-4-methylspiro | 153396-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-4-methylspiro
英文别名
6-methoxy-4-methylspiro[3,4-dihydro-1H-quinoline-2,1'-cyclohexane]
1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-4-methylspiro<quinoline-2-cyclohexane>化学式
CAS
153396-95-3
化学式
C16H23NO
mdl
——
分子量
245.365
InChiKey
BCTZIWJYIQLPJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酰氯1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-4-methylspiro三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以85%的产率得到N-α-chloroacetyl-3,4-dihydro-6-methoxy-4-methylspiro
    参考文献:
    名称:
    未知的lilolidine螺衍生物的合成和光谱数据
    摘要:
    从容易获得的二氢喹啉前体分两步制备了一系列新的卤素和甲基取代的螺环化的四氢吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉类似物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360316
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-methoxyphenyl)cyclohexanimine硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-4-methylspiro
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and nitration of 4,6(4,8)-dimethyl-4-methyl-6(8)-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrospiro [quinoline-2-cyclohexanes]
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00531545
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文献信息

  • Synthesis and nitration of 4,6(4,8)-dimethyl-4-methyl-6(8)-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrospiro [quinoline-2-cyclohexanes]
    作者:V. V. Kuznetsov、A. Pal'ma、A. �. Aliev、M. Fernandes、N. S. Prostakov、A. V. Varlamov
    DOI:10.1007/bf00531545
    日期:1993.6
  • Synthesis and spectral data of unknown lilolidine spiro derivatives
    作者:Alirio Palma R、Javier Silva、Elena Stashenko、Jairo René Martínez、Vladimir Kouznetsov
    DOI:10.1002/jhet.5570360316
    日期:1999.5
    A new series of halo and methyl substituted spiro annulated tetrahydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolines, analogues of lilolidine alkaloids has been prepared in a two-step route from easily accessible dihydroquinoline precursors.
    从容易获得的二氢喹啉前体分两步制备了一系列新的卤素和甲基取代的螺环化的四氢吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉类似物。
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