1-(3-Acetoxypropyl)-3-carbamoyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-4H-indazol-4-on | 84102-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Acetoxypropyl)-3-carbamoyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-4H-indazol-4-on
• 英文别名: 3-[3-(carbamoyloxymethyl)-6-methyl-4-oxo-6,7-dihydro-5H-indazol-1-yl]propyl acetate
• CAS: 84102-13-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₅
• 分子量: 323.349
• InChiKey: QWLSUFCYEAJLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxyacetyl-5-methyl-1,3-cyclohexandion 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-(3-Acetoxypropyl)-3-carbamoyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-4H-indazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  Enhydrazines，32。获得3-羟甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-酮

  摘要：

  5-甲基-1，3-环己二酮是由苄氧基乙酸-咪唑啉到2b C-酰基，得到具有1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-one 3a-d的肼。它们的氢解反应产生标题化合物4a-d。来自3d的乙酸盐5a被氢解为5b，并进一步转化为氨基甲酸酯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821010

文献信息

• Enhydrazine, 32. Ein Zugang zu 3-Hydroxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-onen
  作者：Wolfgang Sucrow、Rolf Brockmann

  DOI：10.1002/jlac.198219821010

  日期：1982.10.18

  5-Methyl-1,3-cyclohexandion wird von Benzyloxyessigsäure-imidazolid zu 2bC-acyliert, das mit Hydrazinen die 1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indazol-4-one 3a–d ergibt. Deren Hydrogenolyse führt zu den Titelverbindungen 4a–d. Das Acetat 5a aus 3d wird zu 5b hydrogenolysiert und weiter in das Carbamat 6 umgewandelt.

  5-甲基-1，3-环己二酮是由苄氧基乙酸-咪唑啉到2b C-酰基，得到具有1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-one 3a-d的肼。它们的氢解反应产生标题化合物4a-d。来自3d的乙酸盐5a被氢解为5b，并进一步转化为氨基甲酸酯6。