2-Benzyloxyacetyl-5-methyl-1,3-cyclohexandion | 84102-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxyacetyl-5-methyl-1,3-cyclohexandion
• 英文别名: 5-Methyl-2-(2-phenylmethoxyacetyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 84102-01-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: VJXSYMIKAVFHNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  465.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxyacetyl-5-methyl-1,3-cyclohexandion 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,5,6,7-Tetrahydro-3-hydroxymethyl-1,6-dimethyl-4H-indazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  Enhydrazines，32。获得3-羟甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-酮

  摘要：

  5-甲基-1，3-环己二酮是由苄氧基乙酸-咪唑啉到2b C-酰基，得到具有1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-one 3a-d的肼。它们的氢解反应产生标题化合物4a-d。来自3d的乙酸盐5a被氢解为5b，并进一步转化为氨基甲酸酯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821010
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 sodium ethanolate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Benzyloxyacetyl-5-methyl-1,3-cyclohexandion
  参考文献：
  名称：

  Enhydrazines，32。获得3-羟甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-酮

  摘要：

  5-甲基-1，3-环己二酮是由苄氧基乙酸-咪唑啉到2b C-酰基，得到具有1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-one 3a-d的肼。它们的氢解反应产生标题化合物4a-d。来自3d的乙酸盐5a被氢解为5b，并进一步转化为氨基甲酸酯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821010

文献信息

• SUCROW, W.;BROCKMANN, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 10, 1891-1896
  作者：SUCROW, W.、BROCKMANN, R.

  DOI：——

  日期：——
• Enhydrazine, 32. Ein Zugang zu 3-Hydroxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-onen
  作者：Wolfgang Sucrow、Rolf Brockmann

  DOI：10.1002/jlac.198219821010

  日期：1982.10.18

  5-Methyl-1,3-cyclohexandion wird von Benzyloxyessigsäure-imidazolid zu 2bC-acyliert, das mit Hydrazinen die 1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indazol-4-one 3a–d ergibt. Deren Hydrogenolyse führt zu den Titelverbindungen 4a–d. Das Acetat 5a aus 3d wird zu 5b hydrogenolysiert und weiter in das Carbamat 6 umgewandelt.

  5-甲基-1，3-环己二酮是由苄氧基乙酸-咪唑啉到2b C-酰基，得到具有1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-one 3a-d的肼。它们的氢解反应产生标题化合物4a-d。来自3d的乙酸盐5a被氢解为5b，并进一步转化为氨基甲酸酯6。