Fmoc-N-(4-Boc-氨丁基)-Gly-OH | 171856-09-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: Fmoc-N-(4-Boc-氨丁基)-Gly-OH
• 中文别名: N-芴甲氧羰基-N-(4-叔丁氧羰基氨基丁基)甘氨酸；FMOC-N-(4-BOC-氨丁基)-GLY-OH
• 英文名称: N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)glycine
• 英文别名: Fmoc-N-(4-Boc-aminobutyl)-Gly-OH；2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]amino]acetic acid
• CAS: 171856-09-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₆
• 分子量: 468.55
• InChiKey: MNAXPVXIHALBEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29242990
• 危险标志：
  GHS09
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险性描述：
  H410
• 危险性防范说明：
  P273,P501

SDS

1.1 产品标识符
: Fmoc-N-(4-Boc-氨丁基)-Gly-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Fmoc-N-(4-Boc-aminobutyl)glycine
Fmoc-Nlys(Boc)-OH
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Fmoc-N-(4-Boc-aminobutyl)glycine
别名
Fmoc-Nlys(Boc)-OH
: C26H32N2O6
分子式
: 468.54 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Fmoc-N-(4-Boc-aminobutyl)-Gly-OH
-
CAS 号 171856-09-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.168
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Fmoc-N-(4-Boc-
aminobutyl)-Gly-OH)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Fmoc-N-(4-Boc-
aminobutyl)-Gly-OH)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Fmoc-N-(4-Boc-aminobutyl)-Gly-OH)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-正缬氨酸 、 Fmoc-N-(4-Boc-氨丁基)-Gly-OH 在 2-肟氰乙酸乙酯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.14h， 生成
  参考文献：
  名称：

  交替阳离子-疏水肽/类肽杂交体：疏水性对抗菌活性和细胞选择性的影响

  摘要：

  针对基于阳离子 Lys 样肽残基与交替序列中的 28 个疏水氨基酸中的每一个组合的寡聚体，研究了疏水性对抗菌活性的影响与对哺乳动物细胞对肽/类肽杂交体活力的影响。它们的相对疏水性与对革兰氏阴性和革兰氏阳性物种、人类红细胞和 HepG2 细胞的活性相关。这确定了赋予有效抗菌活性（例如，对大肠杆菌的MIC 为 2–8 μg/mL ）和对哺乳动物细胞毒性低（在 400 μg/mL 和 IC 50 下溶血<10%）的疏水侧链HepG2 活力 >800 μg/mL）。大多数肽模拟物保留了对耐药菌株的活性。这些发现证实了以下假设：对于相关的肽模拟物，可以确定两个疏水性阈值：i) 它应该超过某个水平以赋予抗菌活性，以及​​ ii) 有一个上限，超过该上限，细胞选择性就会丧失。可以设想，一旦确定了肽类抗菌药的给定亚类，此类阈值可以指导进一步优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000526
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzylamino)butylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 Fmoc-N-(4-Boc-氨丁基)-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Building Units for N-Backbone Cyclic Peptides. 3. Synthesis of Protected N^α-(ω-Aminoalkyl)amino Acids and N^α-(ω-Carboxyalkyl)amino Acids

  摘要：

  An improved synthesis of a family of amino acids that contain omega-aminoalkyl groups and of a new family containing omega-carboxyalkyl groups linked to the alpha-amine is described. The synthesis was performed by alkylation of suitably monoprotected alkylenediamines and protected omega-amino acids with triflates of alpha-hydroxy acid esters. The reaction proceeded with inversion of configuration yielding optically pure products. The N-alpha-(omega-aminoalkyl)amino acids and N-alpha-(omega-carboxyalkyl)amino acids were orthogonally protected to allow their incorporation into peptides by solid-phase peptide synthesis (SPPS) methodology.

  DOI：

  10.1021/jo961580e

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Boyd A. Vincent

  公开号：US20070021434A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有抗Hepacivirus活性，例如丙型肝炎病毒（HCV），合成这类化合物的方法和中间体，以及在各种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：Cameron Dale Russell

  公开号：US20080171783A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有对内源聚合酶（如聚合酶α和聚合酶γ）的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途，例如良性或恶性肿瘤，更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
• Peptide/Peptoid Hybrid Oligomers: The Influence of Hydrophobicity and Relative Side-Chain Length on Antibacterial Activity and Cell Selectivity
  作者：Nicki Frederiksen、Paul R. Hansen、Fredrik Björkling、Henrik Franzyk

  DOI：10.3390/molecules24244429

  日期：——

  relationships within a subclass of oligomers displaying variation of three structural features: (i) cationic side-chain length, (ii) hydrophobic side-chain length, and (iii) type of residue that is of a flexible peptoid nature. Increased side-chain length of cationic residues led to reduced hydrophobicity till the side chains became more extended than the aromatic/hydrophobic side chains, at which point

  先前对肽/拟肽杂交体的优化研究通常包括比较显示不同寡聚体长度和不同侧链的结构相关类似物。目前的工作涉及系统构建的一系列 16 个密切相关的 12 聚体低聚物，具有交替的阳离子/疏水设计，代表了广泛的疏水性和相对侧链长度的差异。目的是探索和合理化显示三个结构特征变化的低聚物亚类内的结构 - 活性关系：（i）阳离子侧链长度，（ii）疏水侧链长度，以及（iii）残基类型具有灵活的拟肽性质。阳离子残基侧链长度的增加导致疏水性降低，直到侧链变得比芳香族/疏水性侧链更长，此时疏水性略有增加。抗菌活性评估表明，具有最低疏水性的类似物对大肠杆菌的活性降低，而具有最短阳离子侧链的低聚物对铜绿假单胞菌最有效。因此，与铜绿假单胞菌的膜破坏相互作用似乎是由低聚物的疏水表面（由保护阳离子侧链的芳族基团组成）促进的。具有短阳离子侧链的肽模拟物表现出增加的溶血特性以及降低 HepG2（肝母细胞瘤 G2 细胞系）细胞活力。
• Sequencing of peptoid peptidomimetics by Edman degradation
  作者：Astrid Boeijen、Rob M.J. Liskamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00556-5

  日期：1998.5

  The direct identification of resin-bound peptoid peptidomimetics by sequencing is described. The N-terminus of the peptoid was treated with phenyl isothiocyanate, after which the N-terminal peptoid residue was cleaved from the resin as its thiohydantoin derivative. For deduction of the peptoid sequence, the HPLC retention times of the obtained thiohydantoins were compared to those of independently

  描述了通过测序直接鉴定树脂结合的类肽拟肽。用异硫氰酸苯酯处理拟肽的N-末端，然后从树脂上裂解N-末端拟肽残基作为其硫代乙内酰脲衍生物。为了推导类肽序列，将获得的巯基乙内酰脲的HPLC保留时间与独立制备的参考巯基乙内酰脲的HPLC保留时间进行了比较。
• Synthesis of a ⁶⁸Ga-Labeled Peptoid−Peptide Hybrid for Imaging of Neurotensin Receptor Expression in Vivo
  作者：Simone Maschauer、Jürgen Einsiedel、Carsten Hocke、Harald Hübner、Torsten Kuwert、Peter Gmeiner、Olaf Prante

  DOI：10.1021/ml1000728

  日期：2010.8.12

  of a metabolically stable neurotensin analogue with a (68)Ga-radiolabeling approach. The (68)Ga-labeled peptoid-peptide hybrid [(68)Ga]3 revealed high stability, specific tumor uptake (0.7%ID/g, 65 min p.i.), and advantageous biokinetics in vivo using HT29 tumor-bearing nude mice. Because of the ability to internalize into NTS1-expressing tumor cells, [(68)Ga]3 proved to be highly suitable for a reliable

  神经降压素受体亚型1（NTS1）代表了一种有吸引力的分子靶标，可用于对各种肿瘤进行成像。正电子发射断层扫描（PET）由于其敏感性而获得了广泛的重视。我们将代谢稳定的神经降压素类似物的设计与（68）Ga-放射性标记方法相结合。（68）Ga标记的类肽-肽杂合体[（68）Ga] 3显示出高稳定性，特异性肿瘤摄取（0.7％ID / g，连续注射65分钟）以及使用HT29荷瘤裸鼠的体内有利的生物动力学。由于能够内化到表达NTS1的肿瘤细胞中，[（68）Ga] 3被证明非常适合通过小动物PET在体内可靠且实用地可视化表达NTS1的肿瘤。