3-vinylpentane-1,5-diol | 1356571-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-vinylpentane-1,5-diol
• 英文别名: 3-Ethenylpentane-1,5-diol
• CAS: 1356571-01-1
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: KEBSPRIWLUWKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-vinylpentane-1,5-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-(2-(pivaloyloxy)ethyl)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  碘内酯化：合成、立体控制和相容性研究

  摘要：

  通用碘内酯化条件已被开发用于从含有各种受保护醇部分的 3-戊烯酸衍生物形成顺式和反式 γ-内酯。使用碘和碱在 0°C 下对反应进行动力学控制 6 小时为顺式内酯提供了良好的选择性 (75:25)，在室温下进行热力学控制 24 小时为反式内酯提供了出色的选择性 (98: 2）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101343
• 作为产物：
  描述：

  4-vinyltetrahydro-2H-pyran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到3-vinylpentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  碘内酯化：合成、立体控制和相容性研究

  摘要：

  通用碘内酯化条件已被开发用于从含有各种受保护醇部分的 3-戊烯酸衍生物形成顺式和反式 γ-内酯。使用碘和碱在 0°C 下对反应进行动力学控制 6 小时为顺式内酯提供了良好的选择性 (75:25)，在室温下进行热力学控制 24 小时为反式内酯提供了出色的选择性 (98: 2）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101343

文献信息

• [EN] CRYPTATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LUMINESCENT LANTHANIDE COMPLEXES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CRYPTATE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPLEXES DE LANTHANIDE LUMINESCENTS
  申请人：NESTEC SA

  公开号：WO2018130988A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides cryptates derivatives of formula (I) and conjugates thereof with excellent fluorescent properties. The cryptates are useful in biological assays and methods for the detection and identification of various analytes.

  本发明提供了公式（I）的螯合物衍生物及其具有优异荧光特性的结合物。这些螯合物在生物测定和检测各种分析物的方法中非常有用。
• CRYPTATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LUMINESCENT LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：Société des Produits Nestlé S.A.

  公开号：EP3568398A1

  公开（公告）日：2019-11-20
• CRYPTATES AND METHODS OF USE
  申请人：NESTEC S.A.

  公开号：US20190284211A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides cryptates with excellent fluorescent properties. The cryptates are useful in biological assays and methods for the detection and identification of various analytes.
• Iodolactonization: Synthesis, Stereocontrol, and Compatibility Studies
  作者：Martins S. Oderinde、Howard N. Hunter、Stacy W. Bremner、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/ejoc.201101343

  日期：2012.1

  Generalized iodolactonization conditions have been developed for the formation of both cis- and trans-γ-lactones from 3-pentenoic acid derivatives containing various protected alcohol moieties. Kinetic control of the reaction using iodine and base at 0 °C for 6 h provided the cis-lactone with good selectivity (75:25), and thermodynamic control at room temperature for 24 h provided the trans-lactone

  通用碘内酯化条件已被开发用于从含有各种受保护醇部分的 3-戊烯酸衍生物形成顺式和反式 γ-内酯。使用碘和碱在 0°C 下对反应进行动力学控制 6 小时为顺式内酯提供了良好的选择性 (75:25)，在室温下进行热力学控制 24 小时为反式内酯提供了出色的选择性 (98: 2）。
• A Stereospecific Alkene 1,2‐Aminofunctionalization Platform for the Assembly of Complex Nitrogen‐Containing Ring Systems
  作者：Yuxiang Zhu、Matthew J. S. Smith、Wenbin Tu、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.202301262

  日期：——

  activated N-Boc hydroxylamines triggers aminofunctionalization-based polycyclizations of tethered alkenes. The processes involve intramolecular stereospecific aza-Prilezhaev alkene aziridination in advance of stereospecific C−N cleavage by a pendant nucleophile. Using this approach, a wide range of alkene anti-1,2-difunctionalizations can be achieved.

  TFA 促进 O−Ts 的脱保护，激活的 N-Boc 羟胺触发基于氨基官能化的链烯烃多环化。该过程涉及分子内立体特异性氮杂-Prilezhaev 烯烃氮丙啶化，然后由悬垂亲核试剂进行立体特异性 C-N 裂解。使用这种方法，可以实现范围广泛的烯烃抗-1,2-双官能化。