Fmoc-N-甲基-L-正亮氨酸 | 112883-42-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: Fmoc-N-甲基-L-正亮氨酸
• 中文别名: N-FMOC-N-甲基-L-正亮氨酸
• 英文名称: Fmoc-N-methyl norleucine
• 英文别名: Fmoc-n-methyl-Nle-OH；Fmoc-NMe-Nle-OH；Fmoc-N-Me-Nle-OH；(2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 112883-42-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: RZZXDYZWHUAOEK-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: Fmoc-N-Me-Nle-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Fmoc-N-methyl-L-norleucine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Fmoc-N-methyl-L-norleucine
别名
: C22H25NO4
分子式
: 367.44 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  芴甲氧羰酰基正亮氨酸	Fmoc-(S)-2-aminohexanoic acid	77284-32-3	C21H23NO4	353.418

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-N-甲基-L-正亮氨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  内酰胺连续扩环合成环肽模拟物

  摘要：

  据报道，有连续的扩环方案可以将天然和非天然氨基酸片段控制插入内酰胺中。可以通过操作简单且可扩展的迭代程序将氨基酸安装到大环化合物中，而无需进行高稀释。预期该方法具有广泛的用途，特别是对于合成具有医学重要性的环状肽模拟物而言。

  DOI：

  10.1002/chem.201703316
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 以67 %的产率得到Fmoc-N-甲基-L-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过主链和侧链修饰控制环孢菌素衍生物的变色行为和膜渗透性

  摘要：

  一些大环化合物通过不同环境极性下的构象转换表现出增强的膜渗透性，这种特性被称为变色龙行为。在这项研究中，我们展示了特定的主链和侧链修饰，可以使用环孢菌素 O (CsO) 支架控制变色行为和被动膜通透性。为了量化变色行为，我们使用了每种 CsO 衍生物在极性溶剂和非极性溶剂中获得的闭合构象的总体比率。我们发现1位（ 1和3）的β-羟基化可以编码变色性并提高通透性。然而，通过添加额外的跨环氢键（2和5）引起的构象稳定导致膜渗透速率减慢得多。我们的 CsO 支架为系统研究构象、膜通透性、溶解度和蛋白质结合之间的关系提供了一个平台。这些知识有助于发现能够靶向不可成药靶标的强效超越五规则（bRo5）大环化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01140

文献信息

• Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09308236B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-L1 and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一种新型的大环肽，可以抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此对改善包括癌症和传染病在内的各种疾病有用。
• [EN] IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016100608A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides of formula (I) which inhibit the PD-l/PD-Ll and PD-L1/CD80 protein/ protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一种新型的大环肽，其化学式为（I），可以抑制PD-l/PD-Ll和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。
• [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017070157A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  This disclosure relates to synthetic coupling methods using catalytic molecules. In certain embodiments, the catalytic molecules comprise heterocyclic thiolamide, S-acylthiosalicylamide, disulfide, selenium containing heterocycle, diselenide compound, ditelluride compound or tellurium containing heterocycle. Catalytic molecules disclosed herein are useful as catalysts in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.

  这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中，这些催化分子包括杂环硫酰胺、S-酰基硫代水杨酰胺、二硫化物、含硒杂环、二硒化合物、二碲化合物或含碲杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂，用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。
• X-ray Crystallographic Structures of Oligomers of Peptides Derived from β₂-Microglobulin
  作者：Ryan K. Spencer、Adam G. Kreutzer、Patrick J. Salveson、Hao Li、James S. Nowick

  DOI：10.1021/jacs.5b01673

  日期：2015.5.20

  formed by peptide fragments. The paucity of structural information provides a fundamental roadblock to understanding the pathology of amyloid diseases and developing preventions or therapies. Here, we present the X-ray crystallographic structures of three families of oligomers formed by macrocyclic peptides containing a heptapeptide sequence derived from the amyloidogenic E chain of β2-microglobulin

  淀粉样蛋白疾病如阿尔茨海默病、帕金森病和 II 型糖尿病具有毒性可溶性蛋白寡聚体的共同特征。由全长淀粉样肽和蛋白质形成的寡聚体没有原子分辨率的结构，只有少数由肽片段形成的寡聚体结构。结构信息的缺乏为了解淀粉样蛋白疾病的病理学和开发预防或治疗方法提供了一个基本障碍。在这里，我们展示了由包含源自 β2-微球蛋白 (β2m) 的淀粉样蛋白 E 链的七肽序列的大环肽形成的三个寡聚物家族的 X 射线晶体结构。每个大环肽包含七肽序列 β2m63-69 和包含 N-甲基氨基酸的第二个七肽序列。这些肽形成β-折叠，进一步结合成六聚体、八聚体和十二聚体：六聚体是二聚体的三聚体；八聚体是二聚体的四聚体；十二聚体包含被三对β-折叠包围的两个三聚体亚基。这些结构说明了一个共同的主题，其中二聚体和三聚体亚基进一步结合形成疏水核心。七个 X 射线晶体结构不仅说明了单个淀粉样肽序列可以形成的一系列寡聚体，还说明了突变如
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 AND CD80/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DES INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE PD-/PD-L1 ET CD80(-1)/PD-L1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017176608A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides novel macrocyclic peptides which inhibit the PD-1/PD-Ll and PD-L1/CD80 protein/protein interaction, and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases. wherein: A is selected from a bond.

  本公开提供了一种新型的大环肽，可抑制PD-1/PD-L1和PD-L1/CD80蛋白质相互作用，因此可用于改善各种疾病，包括癌症和传染病。其中：A从键中选择。