4-Nitro-1,2-benzocyclohept-1-en-3-on | 105950-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Nitro-1,2-benzocyclohept-1-en-3-on
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydro-2-nitro-1H-benzocyclohepten-1-on；6-Nitro-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 105950-18-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: BSAGDXZOBMCWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-1,2-benzocyclohept-1-en-3-on 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 t-4-Methyl-t-7-nitro-3-oxatricyclo<9.4.0.0^2,7>pentadeca-1(11),12,14-trien-r-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苯甲内酯与苯甲碳环素

  摘要：

  苯并环烯酮衍生物的环扩大作用引起的苯甲内酯和苯并碳环化合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700823
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 C₅H₁₁ONO₂ 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以29%的产率得到4-Nitro-1,2-benzocyclohept-1-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  苯甲内酯与苯甲碳环素

  摘要：

  苯并环烯酮衍生物的环扩大作用引起的苯甲内酯和苯并碳环化合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700823

文献信息

• Makrocyclische Benzolactone durch Ringerweiterung von 2-Nitrocycloalkanonen
  作者：Hans Stach、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19860690112

  日期：1986.2.5

  Macrocyclic Benzolactones by Ring Enlargement of 2-Nitrocycloalkanones

  通过2-硝基环链烷酮的扩环获得大环苯甲内酯
• STACH, H.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 1, 85-90
  作者：STACH, H.、HESSE, M.

  DOI：——

  日期：——
• BENKERT, ERWIN;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2166-2186
  作者：BENKERT, ERWIN、HESSE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• Benzolactone und Benzocarbocyclen durch Ringerweiterung von Benzocycloalkenonen
  作者：Erwin Benkert、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19870700823

  日期：1987.12.16

  Benzolactones and Benzocarbocycles by Ring Enlargement of Benzocycloalkenone Derivatives

  苯并环烯酮衍生物的环扩大作用引起的苯甲内酯和苯并碳环化合物