4-Ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine | 108255-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 4-Ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine
• 英文别名: 4-ethyl-1,1-dioxo-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-amine
• CAS: 108255-31-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 225.271
• InChiKey: HPVCIJVSAJXASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下， 反应 10.0h， 生成 9-Ethyl-4,10,10-trioxo-9,10-dihydro-4H-10λ⁶-thia-1,4a,9-triaza-anthracene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Murthy, M. S. R.; Nageswar, Y. V. D.; Reddy, A. V. Narender, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 473 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-乙基苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到4-Ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A New, Facile Synthesis of 4-Alkyl- and Aryl-Substituted 3-Amino-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides

  摘要：

  通过4-烷基和芳基取代的3-氧代-2H-3,4-二氢-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（1）的3-氯衍生物与氨水溶液处理，描述了一种新的4-烷基和芳基取代的3-氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（3）的高效制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31810

文献信息

• MURTHY, M. S. R.;NAGESWAR, Y. V. D.;REDDY, NARENDER A. V.;RAMALINGAM, T.;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 473-474
  作者：MURTHY, M. S. R.、NAGESWAR, Y. V. D.、REDDY, NARENDER A. V.、RAMALINGAM, T.、+

  DOI：——

  日期：——
• REDDY A. V. N.; KAMAL A.; SATTUR P. B., SYNTHESIS,(1986) N 10, 864-865
  作者：REDDY A. V. N.、 KAMAL A.、 SATTUR P. B.

  DOI：——

  日期：——