8-methylethoxyquin | 127702-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methylethoxyquin
• 英文别名: 1,2-Dihydro-6-ethoxy-2,2,4,8-tetramethyl-quinoline；6-Ethoxy-2,2,4,8-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline；6-ethoxy-2,2,4,8-tetramethyl-1H-quinoline
• CAS: 127702-78-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: MLEWXZAGAJGYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylethoxyquin 在 叔丁基过氧化氢 、 ferrous ammonium sulphate 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2,2,4,8-Tetramethyl-2H-quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  8‐Methylethoxyquin: A possible replacement for ethoxyquin

  摘要：

  摘要乙氧基喹在作为抗氧化剂时，主要转化为 1,8′-二聚体和醌-亚胺，后者本身具有很强的抗氧化作用。制备乙氧基醌的 8-甲基衍生物是希望这种衍生物不会形成二聚体，而是形成更多的醌-亚胺，从而成为一种更强的抗氧化剂。在 8-甲基乙氧基喹的氧化过程中，二聚体不存在，而醌-亚胺的生成量很高。尽管如此，在鱼油和鱼粉中，8-甲基乙氧基醌的抗氧化效率低于乙氧基醌。

  DOI：

  10.1007/bf02545358
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-methyl-4-nitrophenolate 在 镍 氢气 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-methylethoxyquin
  参考文献：
  名称：

  8‐Methylethoxyquin: A possible replacement for ethoxyquin

  摘要：

  摘要乙氧基喹在作为抗氧化剂时，主要转化为 1,8′-二聚体和醌-亚胺，后者本身具有很强的抗氧化作用。制备乙氧基醌的 8-甲基衍生物是希望这种衍生物不会形成二聚体，而是形成更多的醌-亚胺，从而成为一种更强的抗氧化剂。在 8-甲基乙氧基喹的氧化过程中，二聚体不存在，而醌-亚胺的生成量很高。尽管如此，在鱼油和鱼粉中，8-甲基乙氧基醌的抗氧化效率低于乙氧基醌。

  DOI：

  10.1007/bf02545358

文献信息

• Anti-oxidants
  申请人：INTERNATIONAL ASSOCIATION OF FISH MEAL MANUFACTURERS

  公开号：EP0350304A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  Anti-oxidants for natural and processed oils, including fish oil and fish meal and animal feed, are 8-substituted ethoxyquin derivatives which, unlike ethoxyquin, do not dimerise on oxidation. Many of the derivatives are novel compounds.

  用于天然油和加工油（包括鱼油、鱼粉和动物饲料）的抗氧化剂是 8-取代的乙氧基醌衍生物，它们与乙氧基醌不同，不会在氧化时发生二聚反应。其中许多衍生物都是新型化合物。
• JPH02150254A
  申请人：——

  公开号：JPH02150254A

  公开（公告）日：1990-06-08
• US4986996A
  申请人：——

  公开号：US4986996A

  公开（公告）日：1991-01-22
• 8‐Methylethoxyquin: A possible replacement for ethoxyquin
  作者：Snorri Thorisson、Frank D. Gunstone、Roy Hardy

  DOI：10.1007/bf02545358

  日期：1993.9

  When acting as an antioxidant, ethoxyquin is converted mainly to a 1,8′‐dimer and to a quinone‐imine, with the latter itself acting as a powerful antioxidant. The 8‐methyl derivative of ethoxyquin was prepared in the expectation that this would not form a dimer but more quinone‐imine and, therefore, be a more powerful antioxidant. On oxidation of 8‐methylethoxyquin, the dimer was absent and the quinone‐imine was formed in high yield. Despite this, 8‐methylethoxyquin was a less efficient antioxidant than ethoxyquin in fish oil and meal.

  摘要乙氧基喹在作为抗氧化剂时，主要转化为 1,8′-二聚体和醌-亚胺，后者本身具有很强的抗氧化作用。制备乙氧基醌的 8-甲基衍生物是希望这种衍生物不会形成二聚体，而是形成更多的醌-亚胺，从而成为一种更强的抗氧化剂。在 8-甲基乙氧基喹的氧化过程中，二聚体不存在，而醌-亚胺的生成量很高。尽管如此，在鱼油和鱼粉中，8-甲基乙氧基醌的抗氧化效率低于乙氧基醌。