摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,5-Dioxa-spiro<5,5>undecan-3-amin | 90950-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-Dioxa-spiro<5,5>undecan-3-amin
英文别名
3-amino-1,5-dioxaspiro[5,5]undecane;1,5-Dioxaspiro[5.5]undecan-3-amine
1,5-Dioxa-spiro<5,5>undecan-3-amin化学式
CAS
90950-23-5
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
XXMCFZMUZGMUAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of aza-analogues of Ganciclovir
    摘要:
    Aza-analogues of ganciclovir have been prepared via coupling of nucleobases with N-[2-pivaloyloxy-1-(pivaloyloxymethyl)ethyl] methanesulfonamide or 3-mesyl-4-(benzoyloxymethyl)-1,3-oxazolidine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.08.072
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到1,5-Dioxa-spiro<5,5>undecan-3-amin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of aza-analogues of Ganciclovir
    摘要:
    Aza-analogues of ganciclovir have been prepared via coupling of nucleobases with N-[2-pivaloyloxy-1-(pivaloyloxymethyl)ethyl] methanesulfonamide or 3-mesyl-4-(benzoyloxymethyl)-1,3-oxazolidine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.08.072
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Facile synthesis of acyclic azanucleosides from N -pivaloyloxymethyl amides and sulfonamides: synthesis of aza-analogues of Ganciclovir
    作者:Mariola Koszytkowska-Stawińska、Wojciech Sas
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.05.042
    日期:2004.7
    N-Pivaloyloxymethyl amides and sulfonamides, readily available from N-alkylation of both amides and sulfonamides with commercial chloromethyl pivaloate, were converted into acyclic azanucleosides via a one-pot base silylation/nucleoside coupling procedure. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Proces for the preparation of 5-amino-2,2-dialkyl-1,3-dioxanes
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP0643055B1
    公开(公告)日:1997-10-08
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-AMINO-1,3-DIOXANES
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP0755390A1
    公开(公告)日:1997-01-29
  • US5580993A
    申请人:——
    公开号:US5580993A
    公开(公告)日:1996-12-03
  • US5663372A
    申请人:——
    公开号:US5663372A
    公开(公告)日:1997-09-02
查看更多