1-cyclohexyl-3-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-urea | 51707-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-urea
• 英文别名: N-cyclohexyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-yl-urea；N-Cyclohexyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylurea；1-cyclohexyl-3-(thiadiazol-5-yl)urea
• CAS: 51707-57-4
• 化学式: C₉H₁₄N₄OS
• 分子量: 226.302
• InChiKey: DCGSINCIRVBNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 环己胺 、 5-氨基-1,2,3-噻二唑 在 selenium 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以28%的产率得到1-cyclohexyl-3-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-urea
  参考文献：
  名称：

  硒将1,2,3-噻二唑-5-胺与胺催化硒氧化为1,2,3-噻二唑-5-基脲

  摘要：

  摘要通过硒催化1,2,3-噻二唑-5-胺与一系列胺的氧化羰基化反应，开发了一种简便，经济的1,2,3-噻二唑-5-基脲的制备方法。 CO和O2的存在方式。这种方法的特点是廉价且容易获得的原材料，廉价且可重复使用的催化剂硒，一锅法，高原子经济性，操作简单且无腐蚀性废物的排放。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2018.07.017

文献信息

• PLANT CONTROL COMPOSITION AND METHODS OF USE
  申请人：Entek Corporation

  公开号：EP0612215B1

  公开（公告）日：1999-03-17
• US4294605A
  申请人：——

  公开号：US4294605A

  公开（公告）日：1981-10-13