5-氨基-1,2,3-噻二唑 | 4100-41-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 内酯和含氧杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1,2,3-噻二唑
• 英文名称: 5-amino-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 5-Amino-1,2,3-thiadiazol；1,2,3-thiadiazol-5-amine；thiadiazol-5-amine
• CAS: 4100-41-8
• 化学式: C₂H₃N₃S
• mdl: MFCD00082810
• 分子量: 101.132
• InChiKey: PVGHNTXQMCYYGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-235°C (dec.)
• 沸点：
  239.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

SDS

5-氨基-1,2,3-噻二唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Amino-1,2,3-thiadiazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
5-氨基-1,2,3-噻二唑 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-氨基-1,2,3-噻二唑
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 4100-41-8
分子式： C2H3N3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
5-氨基-1,2,3-噻二唑 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 142°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
5-氨基-1,2,3-噻二唑 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为固体，不溶于水。

用途
5-氨基-1,2,3-噻二唑是脱叶剂赛草隆的中间体，并用作农药和医药中间体。

生产方法
其制备方法是以氨基乙腈、乙酸和亚硝酸钠进行重氮化反应得到重氮乙腈，再将硫化氢通入重氮乙腈和三乙胺的二氯甲烷溶液中而得到产品。需要注意的是，重氮乙腈溶液非常不稳定，易发生爆炸。

另一种方法是用氯乙醛和肼甲酸乙酯反应生成ClCH₂CN＝NNHCOOC₂H₅，再进一步与氯化亚砜反应环合得到5-氯-1,2,3-噻二唑。最后，在二甲基甲酰胺溶剂中将5-氯-1,2,3-噻二唑与氨气反应而得到最终产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,2,3-噻二唑 在 盐酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 5-氯-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  962.吡啶-4-羧酰肼的同类物。第二部分 1,2,3-噻二唑的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650005166
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,2,3-噻二唑 在 氨 作用下， 生成 5-氨基-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Process for making 5-amino-1,2,3-thiadiazoles

  摘要：

  公式：##STR1## 本发明提供了一种制备式为##STR1##的5-氨基-1,2,3-噻二唑的方法，该方法通过将式X-CH.sub.2-CH.dbd.O II的卤代乙醛与式H.sub.2N-NH-COR III的腙衍生物在水介质或水介质与有机溶剂混合物中反应，以形成式X-CH.sub.2-CH.dbd.N-CH-CO-R IV的酰肼，然后将其与式SOCl.sub.2 V的氯化硫酰反应，形成5-卤代-1,2,3-噻二唑，然后在催化剂的存在下，例如矿酸或路易斯酸的存在下，将其与氨反应，从而得到所需的产物。所得产物可用于制备植物保护剂和除草剂，例如1,2,3-噻二唑基脲衍生物。

  公开号：

  US04113733A1

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021064073A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂有用。
• 1,2,3-THIADIAZOL-5YL-UREA DERIVATIVES, USE THEREOF FOR REGULATING PLANT SENESCENCE AND PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES
  申请人：USTAV EXPERIMENTALNI BOTANIKY AV CR, V.V.I.

  公开号：US20170280721A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Substituted 1,2,3-thiadiazol-5yl-urea derivatives, their use as anti-senescence and anti-stress factors of plant cells, organs and the whole plant, and preparations containing these derivatives.

  1,2,3-噻二唑-5基脲衍生物，其作为植物细胞、器官和整株植物的抗衰老和抗压力因子的用途，以及含有这些衍生物的制剂。
• Structure-activity relationship study and discovery of indazole 3-carboxamides as calcium-release activated calcium channel blockers
  作者：Sha Bai、Masazumi Nagai、Steffi K. Koerner、Aristidis Veves、Lijun Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.062

  日期：2017.2

  complications. The influx of extracellular calcium via the highly calcium selective calcium-release activated calcium (CRAC) channel controls mast cell functions. Intracellular calcium homeostasis in mast cells can be maintained via the modulation of the CRAC channel, representing a critical point for therapeutic interventions. We describe the structure-activity relationship study (SAR) of indazole-3-carboxamides

  肥大细胞的异常激活导致多种疾病的发生，包括癌症、自身免疫性疾病以及糖尿病及其并发症。细胞外钙通过高度钙选择性钙释放激活钙 (CRAC) 通道流入控制肥大细胞功能。肥大细胞中的细胞内钙稳态可以通过 CRAC 通道的调节来维持，这是治疗干预的关键点。我们描述了吲唑-3-甲酰胺作为有效的 CRAC 通道阻滞剂的构效关系研究 (SAR) 及其稳定肥大细胞的能力。我们的 SAR 结果表明，酰胺连接体独特的区域化学对于抑制钙内流、激活肥大细胞释放促炎介质 β-己糖胺酶和肿瘤坏死因子 α 至关重要。因此，indazol-3-carboxamide 12d能有效抑制钙内流，并以亚μM IC 50稳定肥大细胞。相比之下，其反向酰胺异构体9c在钙内流测定中即使在 100 μM 浓度下也无活性。吲唑中对特定 3-甲酰胺区域化学的要求在已知的 CRAC 通道阻滞剂中是前所未有的。本报告中描述的新结构支架扩大了 CRAC
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABM THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2022032071A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided are cyclic iminopyridimdine compounds and their bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions, such as methods of treating a proliferation disorder, such as a cancer or a tumor, or in some embodiments disease or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to kinases such as MAPK, PDGFR, Src, PAKs, c-Kit, EphA2, EphB4, FGFR, Axl, and c-Met.

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于 MAPK、PDGFR、Src、PAKs、c-Kit、EphA2、EphB4、FGFR、Axl 和 c-Met。