Phosphoric acid dibenzyl ester (2R,3S,4R,5R,6R)-5-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-6-isobutoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 209248-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phosphoric acid dibenzyl ester (2R,3S,4R,5R,6R)-5-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-6-isobutoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: dibenzyl [(2R,3S,4R,5R,6R)-4-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-6-(2-methylpropoxy)-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] phosphate
• CAS: 209248-33-9
• 化学式: C₅₂H₅₈O₁₂P₂
• 分子量: 936.973
• InChiKey: IOEXHNASEKFJFZ-JGXHNEAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid dibenzyl ester (2R,3S,4R,5R,6R)-5-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-6-isobutoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Phosphoric acid mono-((2R,3S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-isobutoxy-4-phosphonooxy-tetrahydro-pyran-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  选择素配体/抑制剂的合成研究。含有不同碳链长度的脂肪烷基残基的硫酸化和磷酸化的β-D-半乳糖和乳糖吡喃糖苷的合成和生物学评估。

  摘要：

  为了研究生物选择蛋白-配体的相互作用，已合成了十四个硫酸化和八个磷酸化的β-D-半乳糖和乳糖吡喃糖苷，它们含有取代的脂肪烷基残基的神经酰胺。母体糖脂通过二丁基亚锡缩醛与一定量的三氧化硫-三甲胺络合物的区域选择性硫酸化产生目标硫酸化糖脂，而通过用二苄氧基（二异丙基氨基）膦处理适当保护的二醇进行逐步磷酸化，得到磷酸化的糖脂。在体外实验过程中，合成糖脂显示出有趣的抑制HL-60细胞与固定化P-，L-和E-选择素结合的模式。此外，使用计算机建模技术，我们检查了配体-选择蛋白复合物形成的分子基础。这些糖脂可用作针对选择素依赖性炎症的治疗剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.797
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-Alpha-D-吡喃半乳糖酰基-2,2,2-三氯代亚氨乙酸酯 在 四氮唑 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 Phosphoric acid dibenzyl ester (2R,3S,4R,5R,6R)-5-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-6-isobutoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  选择素配体/抑制剂的合成研究。含有不同碳链长度的脂肪烷基残基的硫酸化和磷酸化的β-D-半乳糖和乳糖吡喃糖苷的合成和生物学评估。

  摘要：

  为了研究生物选择蛋白-配体的相互作用，已合成了十四个硫酸化和八个磷酸化的β-D-半乳糖和乳糖吡喃糖苷，它们含有取代的脂肪烷基残基的神经酰胺。母体糖脂通过二丁基亚锡缩醛与一定量的三氧化硫-三甲胺络合物的区域选择性硫酸化产生目标硫酸化糖脂，而通过用二苄氧基（二异丙基氨基）膦处理适当保护的二醇进行逐步磷酸化，得到磷酸化的糖脂。在体外实验过程中，合成糖脂显示出有趣的抑制HL-60细胞与固定化P-，L-和E-选择素结合的模式。此外，使用计算机建模技术，我们检查了配体-选择蛋白复合物形成的分子基础。这些糖脂可用作针对选择素依赖性炎症的治疗剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.797