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H-Cys(Acm)-NH2.盐酸盐
H-Cys(Acm)-NH2.盐酸盐 | 88530-32-9
物质功能分类
生物化工
-
氨基酸及其衍生物
-
天然氨基酸及其衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
H-Cys(Acm)-NH2.盐酸盐
中文别名
——
英文名称
H-Cys(Acm)-NH2.HCl
英文别名
(2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-aminopropanamide;hydrochloride
CAS
88530-32-9
化学式
C6H14ClN3O2S
mdl
——
分子量
227.71
InChiKey
ZRBPBPZOUBWCMM-JEDNCBNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
486.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.95
重原子数:
13
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
124
氢给体数:
4
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2930909090
SDS
SDS:702cbbc603b16c0cab3e5e084b393ad8
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反应信息
作为反应物:
描述:
、
H-Cys(Acm)-NH2.盐酸盐
在
H-Cys(Acm)-NH2.盐酸盐
作用下, 以6.6的产率得到非维匹仑
参考文献:
名称:
一种依替巴肽的液相合成方法
摘要:
本发明涉及一种依替巴肽的液相合成方法,该方法包括如下步骤:1)液相合成片断1;2)液相合成肽段2;3)将肽段1和肽段2缩合,制得合保护肽段3;4)将肽段3与H-Cys(R4)-NH2缩合,制得肽段4;5)将肽段4脱保护基,得到线性肽;6)将线性肽氧化环合成二硫键,制得依替巴肽。该方法易于实现规模化生产,且生产生本相对较低。
公开号:
CN102827249A
作为试剂:
描述:
、
H-Cys(Acm)-NH2.盐酸盐
在
H-Cys(Acm)-NH2.盐酸盐
作用下, 以6.6的产率得到非维匹仑
参考文献:
名称:
一种依替巴肽的液相合成方法
摘要:
本发明涉及一种依替巴肽的液相合成方法,该方法包括如下步骤:1)液相合成片断1;2)液相合成肽段2;3)将肽段1和肽段2缩合,制得合保护肽段3;4)将肽段3与H-Cys(R4)-NH2缩合,制得肽段4;5)将肽段4脱保护基,得到线性肽;6)将线性肽氧化环合成二硫键,制得依替巴肽。该方法易于实现规模化生产,且生产生本相对较低。
公开号:
CN102827249A
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文献信息
一种依替巴肽的液相合成方法
申请人:
江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司
公开号:
CN102827249A
公开(公告)日:
2012-12-19
本发明涉及一种依替巴肽的液相合成方法,该方法包括如下步骤:1)液相合成片断1;2)液相合成肽段2;3)将肽段1和肽段2缩合,制得合保护肽段3;4)将肽段3与H-Cys(R4)-NH2缩合,制得肽段4;5)将肽段4脱保护基,得到线性肽;6)将线性肽氧化环合成二硫键,制得依替巴肽。该方法易于实现规模化生产,且生产生本相对较低。
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