HIV蛋白酶抑制剂 | 160369-84-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 蛋白质研究 - 蛋白酶抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: HIV蛋白酶抑制剂
• 英文名称: Ac-Leu-Val-Phe-aldehyde
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-4-methyl-N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]butan-2-yl]pentanamide
• CAS: 160369-84-6
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₄
• 分子量: 403.5
• InChiKey: AWIJCYLMKAQLHO-UFYCRDLUSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Hydrazinopeptoids and their uses for treating cancers
  申请人：——

  公开号：US20040142851A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of general formula (I), wherein: n represents an integer from 1 to 10; R 1 and R 6 , independently of each other, represent a hydrogen atom, a group useful for protecting nitrogen atoms in peptide synthesis or a group of formula COR or —CH 2 COR, wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, a —COOR a group wherein R a represents H or an alkyl group, a primary —NH 2 amino group or a secondary or tertiary amine, an alkoxy group, a phenyl group or a pyridinium group; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , independently of one another, represent a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms; Y represents CH 2 and Z represents CO, or Y represents CO and Z represents CH 2 , for preparing a medicine for treating tumoral pathologies or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's or Lehn's disease.

  通式（I）的化合物，其中：n代表从1到10的整数；R1和R6，彼此独立地代表氢原子，用于保护肽合成中的氮原子的基团，或者具有化学式COR或— COR的基团，其中R代表氢原子，1到10个碳原子的烷基基团，—COORa基团，其中Ra代表H或烷基基团，一次性—NH2氨基团或二级或三级胺基团，烷氧基团，苯基团或吡啶基团；R2、R3、R4和R5，彼此独立地代表氢原子，1到10个碳原子的烷基基团；Y代表CH2，Z代表CO，或Y代表CO，Z代表 ，用于制备治疗肿瘤病理或神经退行性疾病（如阿尔茨海默病或勒恩氏病）的药物。
• ALTERATION OF THE CELL CYCLE IN VIVO, AND PARTICULARLY FOR INDUCING APOPTOSIS OF TUMOR CELLS
  申请人：ALFACELL CORPORATION

  公开号：EP1039925A1

  公开（公告）日：2000-10-04
• HYDRAZINOPEPTOIDES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：CENTRE NATIONAL DELA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP1421065A1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US6290951B1
  申请人：——

  公开号：US6290951B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• [EN] ALTERATION OF THE CELL CYCLE IN VIVO, AND PARTICULARLY FOR INDUCING APOPTOSIS OF TUMOR CELLS<br/>[FR] ALTERATION DU CYCLE CELLULAIRE IN VIVO, NOTAMMENT POUR INDUIRE L'APOPTOSE DES CELLULES TUMORALES
  申请人：ALFACELL CORP

  公开号：WO2000007619A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  A first substance (such as the peptide aldehydes LLnL and LVP) inhibits the function of intracellular proteasome. A second substance (such as ranpirnase) inhibits intracellular protein synthesis or increases intracellular expression of a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. Both substances are administered in such a manner that the effects thereof are coincident. The cell cycle of affected tumor cells is therefore arrested and the cells die of apoptosis.