[1-(3-Methyl-but-2-enyl)-2,6-dioxo-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester | 230976-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [1-(3-Methyl-but-2-enyl)-2,6-dioxo-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[1-(3-methylbut-2-enyl)-2,6-dioxocyclohexyl]acetate
• CAS: 230976-10-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: LMOMFFRJJYGBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-Methyl-but-2-enyl)-2,6-dioxo-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 碘苯二乙酸 、 Celite 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 141.25h， 生成 (1S,2R,5R,7R,9R)-7-((E)-2-Benzenesulfonyl-vinyl)-1-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-((S)-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.3.1]nonane-2,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fully Functionalized Bicyclic Core of Garsubellin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9905445
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexane-1,3-dione 、 溴乙酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到[1-(3-Methyl-but-2-enyl)-2,6-dioxo-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fully Functionalized Bicyclic Core of Garsubellin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9905445

文献信息

• Synthesis of the Fully Functionalized Bicyclic Core of Garsubellin A
  作者：K. C. Nicolaou、J. A. Pfefferkorn、S. Kim、H. X. Wei

  DOI：10.1021/ja9905445

  日期：1999.5.1