methyl (3R,6R)-6-ethenyl-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxazinane-4-carboxylate | 916728-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3R,6R)-6-ethenyl-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxazinane-4-carboxylate
• CAS: 916728-14-8
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₆
• 分子量: 483.605
• InChiKey: RPIKEHKGACZDEF-IAEHUISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,6R)-6-ethenyl-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxazinane-4-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 2-碘苯甲酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 3-苯基-2-甲苯磺酰-1,2-氧杂氮杂环丙烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 (+)-phyllanthidine
  参考文献：
  名称：

  （+）-phyllantidine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602569
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二甲酯 、 N-(4-甲氧基苄基)羟胺 、 5-((4-methoxybenzyl)oxy)pentanal 在 4 A molecular sieve 、 ytterbium(III) triflate 、 二甲基亚砜 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (3R,6R)-6-ethenyl-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxazinane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-phyllantidine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602569