(3R,4S,6R)-6-ethenyl-4-hydroxy-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxazinane-4-carbaldehyde | 916728-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,6R)-6-ethenyl-4-hydroxy-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxazinane-4-carbaldehyde
• CAS: 916728-18-2
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₆
• 分子量: 469.578
• InChiKey: ATYPTHSOHFLQKM-HUROMRQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,6R)-6-ethenyl-4-hydroxy-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxazinane-4-carbaldehyde 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 2-碘苯甲酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,4R,5S)-5-hydroxy-4-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxa-3-azabicyclo[3.3.1]non-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-phyllantidine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602569
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 2-碘苯甲酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (3R,4S,6R)-6-ethenyl-4-hydroxy-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxazinane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-phyllantidine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602569

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Phyllantidine
  作者：Cheryl A. Carson、Michael A. Kerr

  DOI：10.1002/anie.200602569

  日期：2006.10.6