allyl 7-O-carbamoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 242801-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 7-O-carbamoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
• 英文别名: Prop-2-En-1-Yl 7-O-Carbamoyl-L-Glycero-Alpha-D-Manno-Heptopyranoside；[(2S)-2-hydroxy-2-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]ethyl] carbamate
• CAS: 242801-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₈
• 分子量: 293.274
• InChiKey: JSAVYXHOFSIYSH-UCKHGQTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 溶剂黄146 、 allyl 7-O-carbamoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2-ammoniumethylthio)propyl 7-O-carbamoyl-L-glycero-D-manno-heptopyranoside acetate
  参考文献：
  名称：

  含有7-O-氨基甲酰基-1-甘油-α-d-甘露聚糖-七吡喃糖基残基的铜绿假单胞菌脂多糖核心抗原的合成

  摘要：

  单糖烯丙基7-O-氨基甲酰基-L-甘油-α-D-甘露聚糖-七吡喃糖苷，还原性二糖7-O-氨基甲酰基-L-甘油-α-D-甘露糖-庚醛糖基-（1-> 3）- L-甘油-D-甘露庚糖和二糖烯丙基7-O-氨基甲酰基-L-甘油-α-D-甘露聚糖-吡喃糖基-（1-> 3）-L-甘油-β-和α-D-甘露庚基吡喃糖苷的制备得率很高。通过NH 3 -NH 4 HCO 3处理6，7-O-碳酸酯基团区域选择性地引入7-O-氨基甲酰基取代基。糖基化步骤使用Me3SiOTf或BF3进行。Et2O促进了烯丙醇分别与三氯乙酰亚胺酸酯或氟化物糖基供体的偶联。使去保护的烯丙基糖苷与半胱胺反应，得到间隔物糖苷，其随后与牛血清白蛋白连接。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00059-2
• 作为产物：
  描述：

  allyl 6,7-O-carbonyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 氨 、 水 、 碳酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 allyl 6-O-carbamoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 、 allyl 7-O-carbamoyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含有7-O-氨基甲酰基-1-甘油-α-d-甘露聚糖-七吡喃糖基残基的铜绿假单胞菌脂多糖核心抗原的合成

  摘要：

  单糖烯丙基7-O-氨基甲酰基-L-甘油-α-D-甘露聚糖-七吡喃糖苷，还原性二糖7-O-氨基甲酰基-L-甘油-α-D-甘露糖-庚醛糖基-（1-> 3）- L-甘油-D-甘露庚糖和二糖烯丙基7-O-氨基甲酰基-L-甘油-α-D-甘露聚糖-吡喃糖基-（1-> 3）-L-甘油-β-和α-D-甘露庚基吡喃糖苷的制备得率很高。通过NH 3 -NH 4 HCO 3处理6，7-O-碳酸酯基团区域选择性地引入7-O-氨基甲酰基取代基。糖基化步骤使用Me3SiOTf或BF3进行。Et2O促进了烯丙醇分别与三氯乙酰亚胺酸酯或氟化物糖基供体的偶联。使去保护的烯丙基糖苷与半胱胺反应，得到间隔物糖苷，其随后与牛血清白蛋白连接。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00059-2