L-n-三氟乙酰基谷氨酸酐 | 1535-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-n-三氟乙酰基谷氨酸酐
• 英文名称: N-Trifluoracetyl-L-glutaminsaeure-anhydrid
• 英文别名: N-[(3S)-2,6-dioxooxan-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1535-57-5
• 化学式: C₇H₆F₃NO₄
• 分子量: 225.124
• InChiKey: MLCDEEZAJGXKJV-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-n-三氟乙酰基谷氨酸酐 在 三氟乙酸酐 作用下， 生成 N-trifluoroacetyl-L-glutamic acid-dianilide
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Leising, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 248,256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trifluoroacetyl)-L-glutamic acid 在 乙酸酐 作用下， 以82%的产率得到L-n-三氟乙酰基谷氨酸酐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE PYRROLIDINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ALPHA-CARBOXAMIDE

  摘要：

  该披露提供了制备α-羧酰胺吡咯烷衍生物的过程，特别是(2S, 5R)-5-(4-((2-氟苯甲氧基)苯基)吡咯烷-2-羧酰胺，以及用于上述过程的中间体。

  公开号：

  WO2020210486A1

文献信息

• Research on Alkoxythiobenzamides, III: Synthesis of New 3,4,5-Trimethoxythiobenzamides and Related Thiomorpholides with Potential Antisecretory and Antiulcer Activity
  作者：Carlo Farina、Renato Pellegata、Mario Pinza、Giorgio Pifferi

  DOI：10.1002/ardp.19813140204

  日期：——

  trithiozine, were prepared by reaction of primary amines, acyclic secondary amines and various amino acids with methyl 3,4,5‐trimethoxydithiobenzoate (1a) or (3,4,5‐trimethoxythiobenzoylthio)acetic acid (1b). Some thiomorpholides 7 of alkoxyphenylalkanoic acids were prepared by thionation of the corresponding amides or from the appropriate ketones by the Willgerodt‐Kindler reaction.

  作为合成新型抗分泌和抗溃疡烷氧基硫代苯甲酰胺项目的一部分，3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺 2 和 3 是三硫嗪的类似物，通过伯胺、无环仲胺和各种氨基酸与甲基 3 反应制备， 4,5-三甲氧基二硫代苯甲酸酯 (1a) 或 (3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰硫基) 乙酸 (1b)。一些烷氧基苯基链烷酸的硫代吗啉 7 是通过相应的酰胺或适当的酮通过 Willgerodt-Kindler 反应进行硫化而制备的。
• A total synthesis of leukotriene F4 (LTF4)
  作者：Frank Ellis、Lester S Mills、Peter C North

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88671-2

  日期：1982.1

  The synthesis of LTF4 via the reaction of (±)-leukotriene A4(LTA4), methyl ester 1 with the protected gluramylcysteine 2 is reported.

  据报道，通过（±）-白三烯A 4（LTA 4），甲酯1与受保护的古拉米基半胱氨酸2的反应来合成LTF 4。
• The Synthesis of the High-Potency Sweetener, NC-00637. Part 3:  The Glutamyl Moiety and Coupling Reactions
  作者：David J. Ager、Scott Babler、Robert A. Erickson、Diane E. Froen、Jeannine Kittleson、David P. Pantaleone、Indra Prakash、Ben Zhi

  DOI：10.1021/op0341115

  日期：2004.1.1

  The synthesis of the high-potency sweetener, NC-00637 (1), required selective preparation of the γ-protected glutamic acid. Coupling of the three components could be performed in any order, but the final route involved N-acylation of the protected l-glutamic acid with the acid chloride derived from (S)-2-methylhexanoic acid. Activation of the α-carboxyl group allowed condensation with 5-amino-2-cyanopyridine

  高效甜味剂 NC-00637 (1) 的合成需要选择性制备 γ-保护的谷氨酸。三种组分的偶联可以以任何顺序进行，但最终路线涉及受保护的 L-谷氨酸与衍生自 (S)-2-甲基己酸的酰氯的 N-酰化。α-羧基的活化允许与 5-氨基-2-氰基吡啶 (4) 缩合。γ-酯 19 的皂化然后提供甜味剂 1。
• Mercapto-acylamino acid antihypertensives
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04929641A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Novel mercapto-acylamino acids useful in the treatment of hypertension and combinations of mercapto-acylamino acids and atrial natriuretic factors or angiotensin converting enzyme inhibitors useful for treating hypertension are disclosed.

  本发明揭示了在治疗高血压方面有用的新型巯基-酰基氨基酸，以及用于治疗高血压的巯基-酰基氨基酸和心房利钠肽因子或血管紧张素转换酶抑制剂的组合。
• Sweetening agent derived from L-aspartic or L-glutamic acid
  申请人：——

  公开号：US05430182A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  The present invention relates to a novel sweetening agent and to its method of preparation. This novel sweetening agent is a 2-substituted acyl derivative of L-aspartic or L-glutamic acid and has the general formula ##STR1## R being an acyl group of the formula ##STR2## and R' being a group of the formula ##STR3## R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, Y and Z being variously defined. This novel sweetening agent is essentially characterized by a high sweetening potency and a high stability compatible with the conditions of industrial use, and is applied especially for sweetening soft drinks.

  本发明涉及一种新型甜味剂及其制备方法。该新型甜味剂是L-天冬氨酸或L-谷氨酸的2-取代酰基衍生物，其一般式为##STR1##其中R为式##STR2##的酰基，R'为式##STR3##的基团，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、X、Y和Z具有不同的定义。该新型甜味剂的主要特征是具有高甜度和高稳定性，适用于工业用途的条件，并且特别适用于甜味软饮料的甜味剂。