(S)-4-Chlorcarbonyl-2-(trifluor-acetylamino)butansaeureethylester | 367-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-Chlorcarbonyl-2-(trifluor-acetylamino)butansaeureethylester
• 英文别名: N-trifluoroacetyl-L-glutamic acid-1-ethyl ester-5-chloride；N-Trifluoracetyl-L-glutaminsaeure-1-aethylester-5-chlorid；ethyl (2S)-5-chloro-5-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate
• CAS: 367-95-3
• 化学式: C₉H₁₁ClF₃NO₄
• 分子量: 289.639
• InChiKey: FFFVPTADWXVFIE-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  348.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Chlorcarbonyl-2-(trifluor-acetylamino)butansaeureethylester 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Weygand et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-n-三氟乙酰基谷氨酸酐 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 (S)-4-Chlorcarbonyl-2-(trifluor-acetylamino)butansaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Geiger, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 634,636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ripperger, Helmut; Schreiber, Klaus; Faust, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, p. 301 - 306
  作者：Ripperger, Helmut、Schreiber, Klaus、Faust, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Schellenberg; Ullrich, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1276,1279
  作者：Schellenberg、Ullrich

  DOI：——

  日期：——
• Lingens,F.; Sproessler,B., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 702, p. 169 - 179
  作者：Lingens,F.、Sproessler,B.

  DOI：——

  日期：——