N-trifluoroacetyl-L-glutamic acid-1-ethyl ester | 45214-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-L-glutamic acid-1-ethyl ester
• 英文别名: N-Trifluoracetyl-L-glutaminsaeure-1-aethylester；(L)-N-(Trifluoroacetyl)glutamic acid 1-ethyl ester；(4S)-5-ethoxy-5-oxo-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid
• CAS: 45214-61-7
• 化学式: C₉H₁₂F₃NO₅
• 分子量: 271.193
• InChiKey: FDYYYAZAOZPMTO-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  392.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-L-glutamic acid-1-ethyl ester 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (S)-2-L-γ-glutamylamino-3-((S)-2-methylene-cyclopropyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  γ-L-谷氨酰-次要甘氨酸A（次要甘氨酸B）的合成†

  摘要：

  N-TFA-γ-L-谷氨酰-低聚糖苷Aα-乙基酯是通过使用混合碳酸氯异丁酯根据混合酸酐法将N-TFA-L-谷氨酸α-乙基酯与次糖苷A偶合而成的。除去保护基团后，发现所得的γ-L-谷氨酰-次要甘氨酸A与天然次要甘氨酸B相同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420311
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-diazo-4-oxo-N-trifluoroacetyl-(2S)-norvalinate 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-trifluoroacetyl-L-glutamic acid-1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Field, Steven J.; Young, Douglas W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2387 - 2392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ripperger, Helmut; Schreiber, Klaus; Faust, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, p. 301 - 306
  作者：Ripperger, Helmut、Schreiber, Klaus、Faust, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Weygand; Reiher, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 26,33
  作者：Weygand、Reiher

  DOI：——

  日期：——
• Weygand; Geiger, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 634,636
  作者：Weygand、Geiger

  DOI：——

  日期：——
• Field, Steven J.; Young, Douglas W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2387 - 2392
  作者：Field, Steven J.、Young, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von γ-<scp>L</scp>-Glutamyl-hypoglycin A (Hypoglycin B)
  作者：A. Jöhl、W. G. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19590420311

  日期：——

  according to the mixed anhydride method, using isobutyl chlorocarbonate. After removal of the protecting groups the resulting γ-L-glutamyl-hypoglycin A was found to be identical with natural hypoglycin B.

  N-TFA-γ-L-谷氨酰-低聚糖苷Aα-乙基酯是通过使用混合碳酸氯异丁酯根据混合酸酐法将N-TFA-L-谷氨酸α-乙基酯与次糖苷A偶合而成的。除去保护基团后，发现所得的γ-L-谷氨酰-次要甘氨酸A与天然次要甘氨酸B相同。