L-丝氨酸盐酸盐 | 16428-75-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丝氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-丝氨酸盐酸盐
• 英文名称: L-serine hydrochloride
• 英文别名: D,L-serine hydrochloride；(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 16428-75-4
• 化学式: C₃H₇NO₃*ClH
• 分子量: 141.554
• InChiKey: STMOVTSFWYRCOB-DKWTVANSSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-131 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 1789
• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

1.1 产品标识符
: L-丝氨酸盐酸盐 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C3H7NO3 · HCl C3H7NO3 · HCl
分子式
: 141.55 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Hydrochloric acid
CAS 号 7647-01-0 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1; 0.25 - 0.5 %
EC-编号 231-595-7 STOT SE 3; H314, H335
索引编号 017-002-01-X
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Hydrochloric acid 7647-01-0 MAC 7.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Hydrochloric acid)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1789 国际海运危规: 1789 国际空运危规: 1789
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HYDROCHLORIC ACID
国际海运危规: HYDROCHLORIC ACID
国际空运危规: Hydrochloric acid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
Eye Dam. 严重的眼损伤
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
Skin Corr. 皮肤腐蚀
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

L-丝氨酸盐酸盐是一种丝氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丝氨酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(R)-2-amino-3-chloropropanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Processes for producing &bgr;-halogeno-&agr;-amino-carboxylic acids and phenylcysteine derivatives and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种在工业上有利的生产β-卤代-α-氨基羧酸的方法。还提供了生产具有高光学纯度的N-保护-S-苯基半胱氨酸及其中间体的方法，其中利用了上述生产方法。公开了一种生产β-卤代-α-氨基羧酸或其盐的方法，包括使用酸和卤化试剂卤化β-羟基-α-氨基羧酸（其中α-位置的氨基基团的碱性未被氨基基团上的取代基掩盖）或其盐。还公开了一种生产由通式（3）表示的具有光学活性的N-保护-S-苯基半胱氨酸或其盐的方法，其中包括将上述生产方法应用于光学活性丝氨酸或其盐，然后在碱性条件下进行氨基保护剂处理和与硫苯酚反应。

  公开号：

  US06372941B1
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.9h， 以95%的产率得到L-丝氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  L-丝氨酸连接的双氢青蒿素-氟喹诺酮偶联物及其中间体、制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了式I所示的L‑丝氨酸连接的双氢青蒿素‑氟喹诺酮偶联物，式II所示的中间体，式I和式II所示化合物的制备方法，以及式I所示化合物在制备抗结核分枝杆菌的药物或/和降血脂的药物中的用途，。

  公开号：

  CN110467627B

文献信息

• Low-Concentration 1,2-<i>trans</i>β-Selective Glycosylation Strategy and Its Applications in Oligosaccharide Synthesis
  作者：Chin-Sheng Chao、Chen-Wei Li、Min-Chun Chen、Shih-Sheng Chang、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1002/chem.200901119

  日期：2009.10.19

  This study develops an operationally easy, efficient, and general 1,2‐trans β‐selective glycosylation reaction that proceeds in the absence of a C2 acyl function. This process employs chemically stable thioglycosyl donors and low substrate concentrations to achieve excellent β‐selectivities in glycosylation reactions. This method is widely applicable to a range of glycosyl substrates irrespective of

  这项研究开发了一种易于操作，有效且通用的1,2-反式β-选择性糖基化反应，该反应在没有C2酰基功能的情况下进行。该过程采用化学上稳定的硫糖基供体和低底物浓度，以在糖基化反应中实现出色的β选择性。该方法可广泛应用于各种糖基底物，无论其结构和羟基保护功能如何。碳水化合物化学中这种低浓度的1,2-反式β-选择性糖基化消除了使用高反应性硫糖苷构建1,2-反式的限制β糖苷键。这有利于寡糖合成新策略的设计，如生物学相关的β-（1→6）-葡聚糖三糖，β-连接的Gb 3和isoGb 3衍生物的制备所示。
• Solvent-free <i>N</i>-Boc deprotection by <i>ex situ</i> generation of hydrogen chloride gas
  作者：Rik H. Verschueren、Philippe Gilles、Seger Van Mileghem、Wim M. De Borggraeve

  DOI：10.1039/d1ob00728a

  日期：——

  protecting group is described, using down to near-stoichiometric amounts of hydrogen chloride gas in solvent-free conditions. We demonstrate the ex situ generation of hydrogen chloride gas from sodium chloride and sulfuric acid in a two-chamber reactor, introducing a straightforward method for controlled and stoichiometric release of HCl gas. The solvent-free conditions allow deprotection of a wide variety of

  描述了一种有效、可扩展且可持续的方法，用于在无溶剂条件下使用低至接近化学计量的氯化氢气体对氨基甲酸叔丁酯 ( N -Boc) 保护基团进行定量脱保护。我们展示了在两室反应器中从氯化钠和硫酸异位生成氯化氢气体，介绍了一种用于控制和化学计量释放 HCl 气体的简单方法。无溶剂条件允许对多种N进行脱保护-Boc衍生物以定量产率获得盐酸盐。该程序消除了对任何后处理或纯化步骤的需要，为标准方法提供了一种简单的绿色替代方案。由于无溶剂、无水条件，该方法对酸敏感官能团具有高耐受性，并提供扩展的官能团正交性。
• Redox-Responsive Porphyrin-Based Polysilsesquioxane Nanoparticles for Photodynamic Therapy of Cancer Cells
  作者：Daniel Vega、Patrick Lodge、Juan Vivero-Escoto

  DOI：10.3390/ijms17010056

  日期：——

  The development of stimulus-responsive photosensitizer delivery systems that carry a high payload of photosensitizers is of great importance in photodynamic therapy. In this study, redox-responsive polysilsesquioxane nanoparticles (PSilQNPs) built by a reverse microemulsion approach using 5,10,15,20-tetrakis(carboxyphenyl) porphyrin (TCPP) silane derivatives as building blocks, were successfully fabricated. The structural properties of TCPP-PSilQNPs were characterized by dynamic light scattering (DLS)/ζ-potential, scanning electron microscopy (SEM) and thermogravimetric analysis (TGA). The photophysical properties were determined by UV-vis and fluorescence spectroscopy. The quantity of singlet oxygen generated in solution was measured using 1,3-diphenylisobenzofuran. The redox-responsive release of TCPP molecules was successfully demonstrated in solution in the presence of a reducing agent. The internalization of TCPP-PSilQNPs in cancer cells was investigated using laser scanning confocal microscopy. Phototoxicity experiments in vitro showed that the redox-responsive TCPP-PSilQNPs exhibited an improved phototherapeutic effect on cervical cancer cells compared to a non-responsive TCPP-PSilQNP control material.

  在光动力疗法中，发展能够携带高负载光敏剂的刺激响应型光敏剂输送系统具有重要意义。本研究成功制备了以5,10,15,20-四(羧基苯基)卟啉(TCPP)硅烷衍生物为构建单元的反相微乳液法制备的氧化还原响应型聚倍半硅氧烷纳米粒子(PSilQNPs)。通过动态光散射(DLS)/ζ电位、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TGA)对TCPP-PSilQNPs的结构性质进行了表征。通过紫外-可见光谱和荧光光谱测定其光物理性质。采用1,3-二苯基异苯并呋喃测定溶液中生成的一氧化氧的量。在还原剂存在下，溶液中TCPP分子的氧化还原响应释放被成功证明。利用激光扫描共聚焦显微镜研究了TCPP-PSilQNPs在癌细胞中的内化作用。体外光毒性实验表明，与非响应型TCPP-PSilQNP对照材料相比，氧化还原响应型TCPP-PSilQNPs对宫颈癌细胞具有更好的光治疗效果。
• Telomestatin: Formal Total Synthesis and Cation-Mediated Interaction of Its <i>seco</i>-Derivatives with G-Quadruplexes
  作者：Jörg Linder、Thomas P. Garner、Huw E. L. Williams、Mark S. Searle、Christopher J. Moody

  DOI：10.1021/ja109158k

  日期：2011.2.2

  developing new potential therapeutic agents for cancer. An efficient formal total synthesis of telomestatin is reported in which the key steps are the use of dirhodium(II)-catalyzed reactions of diazocarbonyl compounds to generate six oxazole rings, demonstrating the power of rhodium carbene methodology in organic chemical synthesis. CD spectroscopy establishes that seco-derivatives of telomestatin are potent

  结构独特的天然产物 telomestatin 在大环排列中包含七个恶唑环和一个含硫噻唑啉。该化合物是端粒酶的有效抑制剂，因此为开发新的潜在癌症治疗剂提供了结构框架。报道了一种有效的端美他汀全合成，其中关键步骤是使用二氮羰基化合物的二铑 (II) 催化反应生成六个恶唑环，证明了铑卡宾方法在有机化学合成中的作用。CD 光谱表明，端粒抑制素的二级衍生物是源自人类端粒重复序列的 G-四链体结构的有效稳定剂。质谱研究，经分子动力学模拟证实，
• Expanded scope for the iridium-catalyzed asymmetric isomerization of primary allylic alcohols using readily accessible second-generation catalysts
  作者：Luca Mantilli、Clément Mazet

  DOI：10.1039/b920342g

  日期：——

  A second generation of chiral (P,N)-iridium catalysts--readily accessible from inexpensive L-serine--displays expanded scope for the asymmetric isomerization of primary allylic alcohols.

  第二代手性（P，N）-铱催化剂-易于从廉价的L-丝氨酸中获得-显示了伯烯丙基醇不对称异构化的扩展范围。