7-butyl-8-(hex-1-ynyl)tetradeca-7-en-5,9-diyne | 96185-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-butyl-8-(hex-1-ynyl)tetradeca-7-en-5,9-diyne
• 英文别名: 7-Butyl-8-(hex-1-yn-1-yl)tetradec-7-ene-5,9-diyne；7-butyl-8-hex-1-ynyltetradec-7-en-5,9-diyne
• CAS: 96185-08-9
• 化学式: C₂₄H₃₆
• 分子量: 324.55
• InChiKey: BQHGFCRJFQZJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 四(三苯基膦)钯 四氯苯醌 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到7-butyl-8-(hex-1-ynyl)tetradeca-7-en-5,9-diyne
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Self-Coupling Reaction of Terminal Alkynes in the Presence of p-Chloranil: A Practical Method for the Synthesis of Triethynylethenes

  摘要：

  在p-氯苯醌存在下，Pd催化的脂肪族-1-炔类反应生成了三乙炔乙烯，作为唯一的自偶联产物，产率良好。另一方面，当使用芳香烷炔时，则获得了二炔类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950416

文献信息

• A palladium-promoted route to 3-alkyl-4-(1-alkynyl)-hexa-1,5-dyn-3-enes and/or 1,3-diynes
  作者：Renzo Rossi、Adriano Carpita、Clara Bigelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61928-7

  日期：1985.1
• ROSSI, R.;CARPITA, A.;BIGELLI, C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 4, 523-526
  作者：ROSSI, R.、CARPITA, A.、BIGELLI, C.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Self-Coupling Reaction of Terminal Alkynes in the Presence of <i>p</i>-Chloranil: A Practical Method for the Synthesis of Triethynylethenes
  作者：Chanjuan Xi、Chao Chen、Zhezhe Ai、Jie Lin、Xiaoyin Hong

  DOI：10.1055/s-2006-950416

  日期：2006.9

  Pd-catalyzed reaction of aliphatic-1-alkynes in the presence of p-chloranil afforded triethynylethenes as exclusive self-coupling products in good yields. On the other hand, diynes were obtained when aromatic alkynes were used.

  在p-氯苯醌存在下，Pd催化的脂肪族-1-炔类反应生成了三乙炔乙烯，作为唯一的自偶联产物，产率良好。另一方面，当使用芳香烷炔时，则获得了二炔类化合物。