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2-{5-methyl-5-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]tetrahydrofuran-2-yl}propan-2-ol | 1418290-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{5-methyl-5-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]tetrahydrofuran-2-yl}propan-2-ol
英文别名
2-[5-Methyl-5-[2-(1-methylimidazol-2-yl)ethyl]oxolan-2-yl]propan-2-ol;2-[5-methyl-5-[2-(1-methylimidazol-2-yl)ethyl]oxolan-2-yl]propan-2-ol
2-{5-methyl-5-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]tetrahydrofuran-2-yl}propan-2-ol化学式
CAS
1418290-00-2
化学式
C14H24N2O2
mdl
——
分子量
252.357
InChiKey
AOMZJGYNEXLIAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{5-methyl-5-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]tetrahydrofuran-2-yl}propan-2-olsodium hexaflorophosphate氟硼酸钠 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 1-butyl-2-{2-[5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methyltetrahydrofuran-2-yl]ethyl}-3-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira反应从单萜烯合成咪唑衍生的离子液体
    摘要:
    摘要 这项工作报告了使用Sonogashira交叉偶联反应将单萜类化合物与2-碘-1-甲基-1 H-咪唑功能化。还修饰天然单萜以获得用于交叉偶联步骤的相应炔烃。经过一系列的交叉偶联-加氢-N-烷基化-离子复分解后,以合理的产率获得了新型离子液体。所获得的产物可以用作支架,用于进一步合成衍生自萜类的新离子液体以及用于新的具有潜在生物活性的材料,例如多环单阳离子支架。所有获得的产品均显示室温离子液体(RTIL)的特性。 这项工作报告了使用Sonogashira交叉偶联反应将单萜类化合物与2-碘-1-甲基-1 H-咪唑功能化。还修饰天然单萜以获得用于交叉偶联步骤的相应炔烃。经过一系列的交叉偶联-加氢-N-烷基化-离子复分解后,以合理的产率获得了新型离子液体。所获得的产物可以用作支架,用于进一步合成衍生自萜类的新离子液体以及用于新的具有潜在生物活性的材料,例如多环单阳离子支架。所有获得的产品均显示室温离子液体(RTIL)的特性。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317354
  • 作为产物:
    描述:
    氧化芳樟醇copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 78.03h, 生成 2-{5-methyl-5-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]tetrahydrofuran-2-yl}propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira反应从单萜烯合成咪唑衍生的离子液体
    摘要:
    摘要 这项工作报告了使用Sonogashira交叉偶联反应将单萜类化合物与2-碘-1-甲基-1 H-咪唑功能化。还修饰天然单萜以获得用于交叉偶联步骤的相应炔烃。经过一系列的交叉偶联-加氢-N-烷基化-离子复分解后,以合理的产率获得了新型离子液体。所获得的产物可以用作支架,用于进一步合成衍生自萜类的新离子液体以及用于新的具有潜在生物活性的材料,例如多环单阳离子支架。所有获得的产品均显示室温离子液体(RTIL)的特性。 这项工作报告了使用Sonogashira交叉偶联反应将单萜类化合物与2-碘-1-甲基-1 H-咪唑功能化。还修饰天然单萜以获得用于交叉偶联步骤的相应炔烃。经过一系列的交叉偶联-加氢-N-烷基化-离子复分解后,以合理的产率获得了新型离子液体。所获得的产物可以用作支架,用于进一步合成衍生自萜类的新离子液体以及用于新的具有潜在生物活性的材料,例如多环单阳离子支架。所有获得的产品均显示室温离子液体(RTIL)的特性。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317354
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