L-正缬氨酸乙酯盐酸盐 | 40918-51-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 缬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-正缬氨酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: L-戊氨酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: (S)-norvaline ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl L-norvalinate hydrochloride；ethyl (S)-2-aminopentanoate hydrochloride；ethyl 2-aminopentanoate hydrochloride；L-norvaline ethyl ester; hydrochloride；L-Norvalin-aethylester; Hydrochlorid；L-Norvaline ethyl ester hydrochloride；ethyl (2S)-2-aminopentanoate;hydrochloride
• CAS: 40918-51-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD08458628
• 分子量: 181.663
• InChiKey: CHAJBHNQIZAJJM-RGMNGODLSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储温度应保持在0-5°C之间。

SDS

L-戊氨酸乙酯盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： L-Norvaline Ethyl Ester Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： L-戊氨酸乙酯盐酸盐
百分比： >98.0%(N)(T)
CAS编码： 40918-51-2
俗名： (S)-2-AminopeNTanoic Acid Ethyl Ester Hydrochloride , (S)-2-Aminovaleric
Acid Ethyl Ester Hydrochloride , Ethyl (S)-2-AminopeNTanoate Hydrochloride
, Ethyl (S)-2-Aminovalerate Hydrochloride , H-Nva-OEt·HCl
分子式： C7H15NO2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
109°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

L-去甲缬氨酸乙酯HCl是一种缬氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-正缬氨酸乙酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2S,3aS,7aS)-1-glycinyl>-2-<(benzyloxy)carbonyl>perhydroindole
  参考文献：
  名称：

  Configuration and preferential solid-state conformations of perindoprilat (S-9780). Comparison with the crystal structures of other ACE inhibitors and conclusions related to structure-activity relationships

  摘要：

  The conformation of perindoprilat, an antihypertensive drug, is studied in the solid state by X-ray analysis. The resolution of its structure reveals important analogies between its observed conformation and that of several ACE inhibitors of the same family. This comparison points out a constant relative orientation of the functional groups, regardless of the molecular environment. This angular constancy appears to us as not being accidental and is a good argument for the spatial design of the ACE binding site. Although ACE is a carboxydipeptidase, the binding site may not contain two but one unique hydrophobic pocket receiving the C-terminal end of the inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm00106a030
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-Norvaline ethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 L-正缬氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cyclic phosphoramidates as prodrugs of 2′-C-methylcytidine

  摘要：

  The currently approved treatment for hepatitis C virus infections is a combination of Ribavirin and pegylated Interferon. It leads to a sustained virologic response in approximately only half of the patients treated. For this reason there is an urgent need of new therapeutic agents. 2'-C-Methylcytidine is the first nucleoside inhibitor of the HCV NS5B polymerase that was efficacious in reducing the viral load in patients infected with HCV. The application of a monophosphate prodrug approach based on unprecedented cyclic phosphoramidates is reported. Our SAR studies led to compounds that are efficiently converted to the active triphosphate in human hepatocytes. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.043

文献信息

• A [3+3] cyclization strategy for asymmetric synthesis of alkyl substituted piperidine-2-ones using 1,2-cyclic sulfamidates: a formal synthesis of (S)-coniine from l-norvaline
  作者：Abdullah Karanfil、Berrin Balta、Mustafa Eskici

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.081

  日期：2012.12

  β-unsaturated esters after acidic hydrolysis. Hydrogenation of the unsaturated esters and subsequent thermal cyclization afforded the related alkyl substituted piperidine-2-ones. This approach represents a novel [3+3] cyclization strategy for the asymmetric synthesis of alkyl substituted piperidin-2-ones. Efficiency of the cyclization process is illustrated by a formal asymmetric synthesis of (S)-coniine from l-norvaline

  一组代表性的1,2-环氨基磺酸盐与原丙酸三乙酯的区域选择性开环反应在酸性水解后有效地进行，以递送相应的δ-氨基-α，β-不饱和酯。不饱和酯的氢化和随后的热环化提供了相关的烷基取代的哌啶-2-酮。这种方法代表了一种新的[3 + 3]环化策略，用于烷基取代的哌啶-2-酮的不对称合成。由1-正缬氨酸的形式不对称合成（S）-丝氨酸说明了环化过程的效率。
• Novel Phosphoramidate Prodrugs of <i>N-</i>Acetyl-(<scp>d</scp>)-Glucosamine with Antidegenerative Activity on Bovine and Human Cartilage Explants
  作者：Michaela Serpi、Rita Bibbo、Stephanie Rat、Helen Roberts、Claire Hughes、Bruce Caterson、María José Alcaraz、Anna Torrent Gibert、Carlos Raul Alaez Verson、Christopher McGuigan

  DOI：10.1021/jm300074y

  日期：2012.5.24

  4-methoxy phenyl group and different amino acid esters on the phosphate moiety. Among the compounds, the (l)-proline amino acid-containing prodrugs proved to be the most active of the series, more effective than the prior O-6 compounds, and well processed in chondrocytes in vitro. Data on human cartilage support the notion that these novel O-3 and O-4 regioisomers may represent novel promising leads

  （d）-氨基葡萄糖和其他营养补充剂已作为骨关节炎（OA）（一种慢性和退化性关节病）的安全替代疗法出现。在我们的前述纸，一系列新O-6磷酸ñ -乙酰基（d）旨在改善的口服生物利用度的前药-葡糖胺ñ -乙酰基- （d） -葡糖胺作为其生物活性的推定磷酸形式显示出具有更大的软骨保护与母体药物相比具有体外活性。为了扩展SAR研究，这项工作着眼于N-乙酰-（d的O-3和O-4磷酸盐前药）-在氨基磷酸酯部分带有4-甲氧基苯基和不同的氨基酸酯的氨基葡萄糖。在这些化合物中，含（l）-脯氨酸氨基酸的前药被证明是该系列中最活跃的，比以前的O-6化合物更有效，并且在体外软骨细胞中加工良好。关于人类软骨的数据支持以下观念：这些新型O-3和O-4区域异构体可能代表了骨关节炎药物发现的新的有前途的线索。
• Opioid Receptor Modulators with a Cinnamyl Group
  作者：Lokesh Ravilla、N. Venkata subba Naidu、Shalini Dogra、Deepmala Umrao、Prem N. Yadav、Ansuman Biswas、Daliah Michael、Kanagaraj Sekar、Kuppuswamy Nagarajan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00643

  日期：2017.8.10

  arylpiperazines 4 and 5 were reported to be pan opioid receptor antagonists, while 6 was a MOR agonist. Two compounds (13l and 11b) showed analgesic response in tail flick test which was blocked by pretreatment with norbinaltorphimine (norBNI). Among 10 1-(α-carboxycinnamyl)-4-arylpiperidines, compound 28g and five others were specific MOR antagonists. Interestingly, compound 26b of this series was found to

  为了获得选择性和有效的阿片样物质受体配体，我们合成了alviMOpan的脱氢衍生物，并发现了化合物（28f），它是一种选择性但中等亲和力的MOR拮抗剂，比alviMOpan（1）弱。我们用芳基哌嗪取代了芳基哌啶单元，从而获得了1-（α-羧肉桂基）-4-芳基哌嗪，如13h，令我们惊讶的是它没有MOR或DOR活性，但却是具有中等亲和力的KOR激动剂。相反，文献报道的芳基哌嗪4和5的文献实例是泛阿片受体拮抗剂，而6是MOR激动剂。两种化合物（13l和11b）在甩尾试验中显示出镇痛反应，该反应被降冰片碱（norBNI）预处理所阻断。在10种1-（α-羧基肉桂基）-4-芳基哌啶中，化合物28g和其他5种是特异性MOR拮抗剂。有趣的是，发现该系列化合物26b比纳洛酮更有效，但比1弱。对接研究解释了上述哌嗪和哌啶的不同活性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PERINDOPRIL<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE PERINDOPRIL
  申请人：NEOPHARMA LTD

  公开号：WO2005100317A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A process for preparing perindopril (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which process comprises a substituted benzyl ester of (2S,3aS,7aS)-octahydroindole-2-carboxylic acid (I) with N-[(S)-carbethoxybutyl]-(S)-alanine (II) where R represents a halo, C1-4 alkoxy or nitro substituent.

  一种制备贝利地普利（III）或其药用盐的方法，该方法包括将（2S,3aS,7aS）-辛氢吲哚-2-羧酸（I）的取代苄酯与N-[(S)-羧乙氧基丁基]-(S)-丙氨酸（II）反应，其中R代表卤素、C1-4烷氧基或硝基取代基。
• Process for the preparation of perindopril and salts thereof
  申请人：KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto

  公开号：EP1792896A1

  公开（公告）日：2007-06-06

  The present invention relates to a process for the preparation of the ACE inhibitor (2S,3aS,7aS)-1-((2S)-2-(((1S)-1-(ethoxycarbonyl)butyl)amino)-1-oxopropyl)octahydro-1H-indol-2-carboxylic acid and of pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to processes for preparing a N-((S)-1-carbethoxybutyl)-(S)-alanine intermediate and a (2S,3aS,7aS)-octahydroindole-2-carboxylic acid intermediate in a purified form.

  本发明涉及一种制备ACE抑制剂（2S，3aS，7aS）-1-((2S)-2-(((1S)-1-(乙氧羰基)丁基)氨基)-1-氧代丙基)八氢-1H-吲哚-2-羧酸及其药学上可接受的盐的方法，以及制备（S）-1-羧乙氧基丁基-（S）-丙氨酸中间体和（2S，3aS，7aS）-八氢吲哚-2-羧酸中间体的纯化方法。