L-磺基丙氨酸一水合物 | 23537-25-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-磺基丙氨酸一水合物
• 中文别名: L-磺基丙氨酸单水合物；L-氧化半胱氨酸；L-磺基丙氨酸；L-磺基丙氨酸 单水合物
• 英文名称: L-cysteic acid monohydrate
• 英文别名: (2R)-2-azaniumyl-3-hydroxy-3-oxopropane-1-sulfonate;hydrate
• CAS: 23537-25-9
• 化学式: C₃H₇NO₅S*H₂O
• 分子量: 187.174
• InChiKey: PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

物化性质

• 熔点：
  267 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  在水中可溶
• 碰撞截面：
  131.7 Ų [M-2H+Na]-; 123.3 Ų [M-H]-; 140.3 Ų [M+H]+; 148.4 Ų [M+Na]+
• 稳定性/保质期：
  <b> <p></p> </b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-磺基丙氨酸 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-2-Amino-3-sulfopropionic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-2-Amino-3-sulfopropionic acid
别名
: C3H7NO5S · H2O
分子式
: 187.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 267 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

L-胱氨酸酸单水合物（CAM）是一种活性内源性代谢物。

化学性质

L-Cysteic acid monohydrate 为无色结晶体，含一分子结晶水者为针状晶体。无水物在260℃分解。该物质能溶于水而不溶于醇。

用途

主要用于有机合成。

生产方法

将胱氨酸溶于稀盐酸中，滴加溴，并使反应液温度升至约60℃左右。随后，在减压下蒸发反应液，将剩余物溶解在蒸馏水中，过滤掉不溶物。滤液浓缩后冷却结晶，然后过滤，用乙醇洗涤滤饼并干燥，最终得到L-磺基丙氨酸，产率可达81%-90%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-磺基丙氨酸一水合物 生成 zinc;(2R)-2-amino-3-sulfonatopropanoate
  参考文献：
  名称：

  GUILLARD, OLIVIER;BLUM, JEAN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of thiols and disulfides to sulfonic acids
  申请人：——

  公开号：US03948922A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  A process for formation of a sulfonic acid through oxidation of a thiol or disulfide. The process is carried out in the presence of a sulfoxide such as dimethyl sulfoxide, a halogen or hydrogen halide catalyst, and an excess quantity of water. The water acts as a moderator for the oxidation reaction to reduce the level of decomposition of the sulfoxide and, thereby, to improve the overall efficiency of the process. An intermolecular compound of an amino acid containing a sulfonic acid group and a carboxylic acid group with a sulfoxide in which the amino acid is at least moderately soluble. A method which comprises reacting an amino acid containing a sulfonic acid group and a carboxylic acid group with a sulfoxide in which the amino acid is at least moderately soluble. A method for recovering an amino acid containing a sulfonic acid group and a carboxylic acid group from an admixture of the amino acid with other ingredients by adding thereto a sulfoxide in which the amino acid is moderately soluble, with the sulfoxide being added in a sufficient amount to solubilize the amino acid, separating an intermolecular compound of the amino acid with the sulfoxide, and then recovering the amino acid from its intermolecular compound.

  一种通过氧化硫醇或二硫化物形成磺酸的方法。该过程在存在亚磺酰基甲烷等亚磺酰化合物、卤素或氢卤化物催化剂以及过量水的情况下进行。水作为氧化反应的调节剂，减少亚磺酰化合物分解的程度，从而提高整个过程的效率。一种氨基酸内分子化合物，包含一个含有磺酸基和羧酸基的氨基酸与亚磺酰基甲烷等亚磺酰化合物结合，其中该氨基酸至少是中等溶解度。一种方法包括将含有磺酸基和羧酸基的氨基酸与亚磺酰基甲烷等至少中等溶解度的亚磺酰化合物反应。一种从氨基酸与其他成分混合物中回收含有磺酸基和羧酸基的氨基酸的方法，其中加入至少中等溶解度的亚磺酰基甲烷等亚磺酰化合物，使氨基酸溶解，分离氨基酸与亚磺酰化合物的内分子化合物，然后从其内分子化合物中回收氨基酸。
• Intermolecular compounds of amino acids and sulfoxides and method of
  申请人：——

  公开号：US04302593A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  An intermolecular compound of an amino acid containing a sulfonic acid group and a carboxylic acid group with a sulfoxide in which the amino acid is at least moderately soluble. A method which comprises reacting an amino acid containing a sulfonic acid group and a carboxylic acid group with a sulfoxide in which the amino acid is at least moderately soluble. A method for recovering an amino acid containing a sulfonic acid group and a carboxylic acid group from an admixture of the amino acid with other ingredients by adding thereto a sulfoxide in which the amino acid is moderately soluble, with the sulfoxide being added in a sufficient amount to solubilize the amino acid, separating an intermolecular compound of the amino acid with the sulfoxide, and then recovering the amino acid from its intermolecular compound. A method for forming an intermolecular compound of a sulfoxide with an amino acid containing a sulfonic acid group and a carboxylic acid group by contacting the amino acid with a solvent which contains the sulfoxide dissolved therein with the solvent having a low polarity and the amino acid reactant and intermolecular compound having a low solubility in the solvent. This method also provides a means for removing a sulfoxide from a solvent in which it is dissolved.

  一种包含磺酸基和羧酸基的氨基酸与含有亚砜的分子间化合物，其中氨基酸至少是中等溶解度的。一种方法包括将含有磺酸基和羧酸基的氨基酸与至少中等溶解度的亚砜反应。一种从氨基酸与其他成分混合物中回收含有磺酸基和羧酸基的氨基酸的方法，包括向其添加至少中等溶解度的亚砜，使氨基酸溶解，分离氨基酸与亚砜的分子间化合物，然后从其分子间化合物中回收氨基酸。一种通过将含有磺酸基和羧酸基的氨基酸与含有亚砜的溶剂接触形成分子间化合物的方法，其中溶剂具有较低的极性，氨基酸反应物和分子间化合物在溶剂中的溶解度较低。此方法还提供了从溶解了亚砜的溶剂中去除亚砜的手段。
• Condensed versus open channel structures in cysteic acid coordination frameworks containing d¹⁰-d¹⁰ dimers
  作者：Patrick J Riley、Jennifer L Reid、Adrien P Côté、George K Shimizu

  DOI：10.1139/v02-148

  日期：2002.11.1

  Single crystal X-ray structures have been obtained for [Ag(L-cysteic acid)]_{[Formula: see text]} (1) and [Ag(L-cysteic acid)(H₂O)]_{[Formula: see text]} (2) These compounds represent the first two structurally characterized complexes of cysteic acid. Network 1 is shown to adopt an infinite two-dimensional structure, describable as one-dimensional ribbons cross-linked into layers. The basic building block is a doubly carboxylate-bridged silver(I) dimer. Compound 1 crystallizes in the monoclinic space group P2₁ (a = 5.5066(3) Å, b = 7.5761(4) Å, c = 16.644(1) Å, β = 94.335(1)°). Compound 2, while differing chemically from 1 by only one water molecule, forms a three-dimensional structure built upon the same core dimer unit as that observed in 1. In 2, these units assemble in a different manner via the weak interactions and form a channel structure in which the guest water molecules are included. Compound 2 crystallizes in the monoclinic space group P2₁ (a = 8.120(2) Å, b = 9.805(2) Å, c = 9.204(2) Å, β = 98.45(3)°).Key words: silver, carboxylates, sulfonates, coordination polymer.

  我们获得了[Ag(L-半胱氨酸)][式：见正文] (1) 和[Ag(L-半胱氨酸)(H2O)][式：见正文] (2) 的单晶 X 射线结构。网络 1 采用无限二维结构，可描述为交联成层的一维带状结构。其基本结构单元是一个双羧酸连接的银（I）二聚体。化合物 1 结晶于单斜空间群 P21（a = 5.5066(3) Å，b = 7.5761(4) Å，c = 16.644(1) Å，β = 94.335(1)°）。在 2 中，这些单元通过弱相互作用以不同的方式组装在一起，并形成一个包含客体水分子的通道结构。化合物 2 结晶于单斜空间群 P21（a = 8.120(2) Å, b = 9.805(2) Å, c = 9.204(2) Å, β = 98.45(3)°) 中。
• Studies on the interaction of aquacobalamin with cysteinesulfinic and cysteic acids, hypotaurine and taurine
  作者：Ilia A. Dereven’kov、Lubov V. Tsaba、Elizaveta A. Pokrovskaya、Sergei V. Makarov

  DOI：10.1080/00958972.2018.1515927

  日期：2018.10.2

  This study reports results of kinetic and mechanistic studies on the reactions of aquacobalamin (H(2)OCbl(+)) with oxo-derivatives of cysteine, that is, cysteinesulfinic and cysteic acids, hypotaurine and taurine. The reactions with cysteinesulfinic acid and hypotaurine result in formation of S-bound complexes, whereas cysteic acid and taurine are coordinated with aquacobalamin via amino-group. Reaction of taurine with H(2)OCbl(+) produces a substantially more stable complex than with cysteic acid, whereas the affinity of cysteinesulfinic acid toward aquacobalamin is slightly higher than that of hypotaurine.[GRAPHICS].
• GUILLARD, OLIVIER;BLUM, JEAN
  作者：GUILLARD, OLIVIER、BLUM, JEAN

  DOI：——

  日期：——